t-γ

T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生的真菌次生代谢产物，具有很强的生殖毒性，可诱发多种心血管毒性。T-2 Toxin 是一种抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成的抑制剂，通过ROS诱导的细胞凋亡诱导TM4细胞功能障碍，抑制 DNA 和 RNA 的合成，增加肝脏脂质过氧化物的水平。

T-Cadinol (Cedrelanol) 是一种从 C. sylvestris 中分离得到的倍半萜化合物，具有抗克氏锥虫活性和潜在的抗癌活性，抑制锥鞭毛体和无鞭毛体，诱导人单核细胞的树突状细胞并驱动 Th1 极化。T-Cadinol 是一种钙拮抗剂，以浓度依赖性方式松弛 60 mM K + 诱导的收缩。

T-Muurolol (epi-α-Muurolol) 是一种从 Streptomyces sp. M491 中提取倍半萜烯化合物，具有抗菌、抗氧化和抗炎活性，通过与黄素腺嘌呤二核苷酸 （FAD） 依赖性烟酰胺腺嘌二核苷酸磷酸 （NAD（P）H） 氧化酶和环氧合酶-2 表现出强烈的结合相互作用。

BAY 11-7082 (BAY 11-7821) 是一种 NF-κB 抑制剂，可抑制 TNFα 诱导的 IκBα 磷酸化 (IC50=10 μM)。BAY 11-7082 也是一种泛素特异性蛋白酶 USP7 和 USP21 的抑制剂 (IC50=0.19 0.96 μM)。

Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) 是一种具有抗癌抗肿瘤活性的抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由靶向人表皮生长因子受体 2 （HER2） 的单克隆抗体与拓扑异构酶 I 抑制剂 （DXd） 偶联而成。Trastuzumab deruxtecan对 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的治疗有改善作用。

T0070907 是一种有效且特异性的 PPARγ 抑制剂，Ki 值为1 nM，其选择性比 PPARα 和 PPARδ 高 800 倍以上。

Peldesine (BCX 34) 是一种有效的、竞争性的、可逆的和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂。 Peldesine 抑制 T 细胞增殖，IC50 为 800 nM。 Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤、牛皮癣和 HIV 感染的研究。

T-448 是一种可口服且具有高效性的赖氨酸特异性去甲基化酶1 抑制剂（IC50：22 nM），可改善小鼠的学习功能。T-448 可用于研究记忆缺陷。

MRE3008F20 是一种具有种属选择性和高效性的腺苷 A3 受体（AA3R）拮抗剂，抑制 Cl-IB-MECA 诱导的 cAMP 的产生，可用于研究青光眼和哮喘。

DADPS Biotin Azide (Biotin-PEG4-amino-t-Bu-DADPS-C6-azide) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC 分子。

inhibitor of phosphodiesterase type 5 (PDE5).This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

T-0156 是一种新型高效且具有选择性的 5 型磷酸二酯酶抑制剂，抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解，对 PDE6、PDE1、PDE2、PDE3 和 PDE4 较低的亲和力。

Noberastine (R 64947) 是一种新型组胺 H1拮抗剂，具有强效和特异性的外周抗组胺活性。

Tecastemizole (R 43512) 是 H1 受体的选择性拮抗剂，是阿司咪唑的主要代谢产物，具有抗炎作用。

T521 是 Plk1 PBD 的选择性抑制剂，对 Plk2 和 Plk3 无抑制作用。

Bis-T-23是一种肌动蛋白依赖性达纳敏低聚物的促进剂，是一种 HIV-I 整合酶抑制剂，是泰尔普斯丁衍生物。Bis-T-23可以促进肌动蛋白依赖性的dynamin 寡聚化。Bis-T-23可用于HIV 和慢性肾脏疾病（CKD）的研究。

C15AlkOPP Tetrabutylamine salt 是一种 可点击 的farnesyl diphosphate (FPP)的炔烃修饰类似物。

(2E,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraen-1-yl dihydrogen diphosphate,tetrabutylammonium(1:1.5) 是紫杉二烯，如紫杉醇，的常见前体。

Geranylgeranyl pyrophosphate tetrabutylammonium(1：2)是甲羟戊酸途径产生内源性胆固醇和中间体之一。Geranylgeranyl pyrophosphate tetrabutylammonium(1：2) 香叶基香叶基焦磷酸三铵是二萜类化合物的常见前体，例如紫杉醇，可用于癌症研究。

T-900607是一种新型微管蛋白活性剂，通过独特的作用机制破坏微管聚合。t-900607具有心脏毒性。

Nilutamide (RU23908) 是一种非甾体抗雄激素药物，有用于转移性前列腺癌的潜力。

Pheniramine maleate (Trimetose) 是一种具有抗组胺和血管扩张特性的烷基胺衍生物，可与组胺 H1 受体结合，从而抑制磷脂酶 A2 和内皮源性松弛因子一氧化氮的产生。

Chloramine-T (Chloralone) 是一种 N-氯化和 N-去质子化磺胺，用作杀生物剂和温和消毒剂。

1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道抑制剂，对天然 T 电流的IC50为 4 μM。它是一种具有类似柴油特性的极具吸引力的生物燃料。