CB2 receptor agonist 6 (compound 70) 在体外代谢稳定性研究中表现良好 (5 μM, 0/15/30/60 min)。该化合物 (5 μM, 0/0.5/1/1.5/2 h) 显示出对 CB2R 的体外激活活性，能够抑制人和小鼠的 cAMP 表达。在体外竞争结合实验中，CB2 receptor agonist 6 (0.01-10 μM, 90 min) 与 CB1R 和 CB2R 的 K i 值分别为 8.8 nM 和 0.89 nM，显示出对 CB2R 的选择性。

化合物70 (CB2 receptor agonist 6) 经腹腔注射1/5/10 mg/kg，在0.25/0.5/1/2/6/24小时的预定时间间隔下，能显著逆转由东莨菪碱引起的健忘症小鼠模型的记忆丧失，同时不影响正常小鼠的空间学习和记忆功能。