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Acebutolol hydrochloride

Synonyms: 盐酸醋丁洛尔, Acebutolol HCl
货号 T1012Cas号 34381-68-5 一键复制产品信息纯度: 99.92%
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Acebutolol hydrochloride (Acebutolol HCl) 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂，用于研究高血压、心绞痛和心律失常。

Acebutolol hydrochloride

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纯度: 99.92%

货号 T1012Cas号 34381-68-5

别名 盐酸醋丁洛尔, Acebutolol HCl

Acebutolol hydrochloride (Acebutolol HCl) 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂，用于研究高血压、心绞痛和心律失常。

Acebutolol hydrochloride
其他形式的 “Acebutolol hydrochloride”:
Acebutolol Hydrochloride (Standard)TMSM-033534381-68-5
待询
规格价格库存数量
10 mg
¥ 148
现货
25 mg
¥ 219
现货
50 mg
¥ 321
现货
100 mg
¥ 417
现货
500 mg
¥ 963
现货
1 g
¥ 1,390
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 248
现货
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颜色: 白色
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产品介绍

生物活性
产品描述
Acebutolol hydrochloride (Acebutolol HCl) acts as a cardioselective beta-adrenergic antagonist with little effect on bronchial receptors and has intrinsic sympathomimetic properties. Acebutolol hydrochloride is the hydrochloride salt form of acebutolol, a synthetic butyranilide derivative with hypotensive and antiarrhythmic activity. Having stabilizing and quinidine-like effects on cardiac rhythm, Acebutolol hydrochloride is used in ventricular arrhythmias. Other indications include hypertension, alone or in combinations with other agents.
体外活性

在Sprague-Dawley大鼠中,用30 mg/kg Acebutolol处理1 min和10 min后测量,心输出量分别下降65% 和 31%,大部分器官的局部血流量也显著降低.在大鼠体内,单独给10 mg/kg或50 mg/kg Acebutolol（i.v.）,其血浆清除率分别为61.9mL/min/kg和46.5 mL/min/kg,分布容积为9.6L/kg和9.5L/kg,消除半衰期为1.8 h和2.3 h.

体内活性

在J774巨噬细胞中,与氧烯洛尔（与LDL结合）和Alprenolol相比,Acebutolol（不与LDL结合）对细胞内胆固醇酯积累的抑制效果更强。Acebutolol对大鼠脑P2片段摄取NA具有抑制作用（IC50：0.25 mM）。CYP（125I标记）结合到人体脂肪细胞膜的过程会被Acebutolol抑制,且它能取代所有特异性结合的放射性配体。1 μM异丙肾上腺素诱导脂肪分解的活性可被Acebutolol完全抑制。

别名
盐酸醋丁洛尔, Acebutolol HCl
化学信息
分子量372.89
分子式C18H29ClN2O4
CAS No.34381-68-5
SmilesCl.CCCC(=O)Nc1cc(C(=O)C)c(OCC(O)CNC(C)C)cc1
密度no data available
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
Ethanol: 70 mg/mL (187.72 mM), Sonication is recommended.
H2O: 69 mg/mL (185.04 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 250 mg/mL (670.44 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.36 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
H2O/Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6818 mL13.4088 mL26.8176 mL134.0878 mL
5 mM0.5364 mL2.6818 mL5.3635 mL26.8176 mL
10 mM0.2682 mL1.3409 mL2.6818 mL13.4088 mL
20 mM0.1341 mL0.6704 mL1.3409 mL6.7044 mL
50 mM0.0536 mL0.2682 mL0.5364 mL2.6818 mL
100 mM0.0268 mL0.1341 mL0.2682 mL1.3409 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

β-adrenergic receptorInhibitorinhibitBeta ReceptorAdrenergicReceptorAdrenergic ReceptorAcebutolol HydrochlorideAcebutolol
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