Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
rTRD01为TDP-43配体,与TDP-43的RRM1和RRM2结构域结合(Kd=89 uM,TDP-43102-269)。该化合物能够削弱TDP-43与与疾病相关的c9orf72基因的六核苷酸RNA的交互作用,可作为神经退行性疾病研究的工具。
产品描述 | rTRD01 is a TDP-43 ligand that selectively binds to the RRM1 and RRM2 domains of TDP-43, exhibiting a dissociation constant (Kd) of 89 µM for TDP-43 102–269. This compound is capable of partially disrupting the interaction between TDP-43 and the hexanucleotide RNA repeat associated with the c9orf72 gene, which is implicated in certain neurodegenerative diseases. rTRD01 holds potential for use in neurodegenerative disease research [1]. |
分子量 | 344.38 |
分子式 | C18H21FN4O2 |
CAS No. | 1332175-56-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
rTRD01 1332175-56-0 Inhibitor inhibitor inhibit