还可以
Z-CITCO是构成型雄甾烷受体（CAR；在报告基因测定中，对人类受体的EC50 = 3.9 µM）的激动剂，同时也是CAR激动剂CITCO的顺式异构体。
还可以Z-CITCO是构成型雄甾烷受体（CAR；在报告基因测定中，对人类受体的EC50 = 3.9 µM）的激动剂，同时也是CAR激动剂CITCO的顺式异构体。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 525 | 35日内发货 | |
| 5 mg | ¥ 1,550 | 35日内发货 | |
| 10 mg | ¥ 2,590 | 35日内发货 | |
| 25 mg | ¥ 5,820 | 35日内发货 |
| 产品描述 | Z-CITCO acts as an agonist for the constitutive androstane receptor (CAR; with an EC50 of 3.9 µM in human receptor reporter assays) and is the cis isomer of the CAR agonist CITCO. |
| 分子量 | 436.70 |
| 分子式 | C19H12Cl3N3OS |
| CAS No. | 2583138-04-7 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMF: 20 mg/mL (45.8 mM), Sonication is recommended. DMSO: 10 mg/mL (22.9 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO/DMF
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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