Losatuxizumab (ABT-806) 能结合 EGFR，其 EC50 值为：EGFR 野生型为 0.96 nM，EGFR(C271A,C283A) 为 0.09 nM，EGFR(vIII) 为 0.12 nM，EGFR(1-501) 为 0.66 nM。 [1]
Losatuxizumab 通过抑制 EGF 诱导的 EGFR 磷酸化，在 NR6 huEGFR(C271A,C283A) 细胞系中的 IC50 为 1.2 nM。[2]

osatuxizumab 展现出对多种表达野生型 EGFR 的鳞状细胞癌异种移植模型的抗肿瘤活性。[1]
Losatuxizumab (40 mg/kg，腹腔注射) 明显延缓了小鼠 U87MGde2-7 肿瘤的生长。[1]
Losatuxizumab (10 和 40 mg/kg，腹腔注射) 在患者来源的异种移植胶质母细胞瘤（PDX GBM） 模型 (SN0207 肿瘤) 中延长了生存期，同时降低了肿瘤组织中 pEGFR 的水平。[1]