Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Fc 11a-2 是一种苯并咪唑化合物,一种具有口服活性且有效的NLRP3炎症小体 (NLRP3inflammasome) 抑制剂。Fc 11a-2 通过抑制caspase-1的激活进而抑制 IL-1b/IL-18 的激活来抑制NLRP3炎性体的形成。Fc 11a-2 可防止Dextran sulfate sodium(DSS) 诱导的小鼠实验性结肠炎。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | Fc 11a-2, a benzimidazole compound, functions as an orally active, potent inhibitor of the NLRP3 inflammasome. It effectively hinders the NLRP3 inflammasome formation by blocking caspase-1 activation and consequently the activation of IL-1β/IL-18. Additionally, Fc 11a-2 inhibits the progression of Dextran sulfate sodium (DSS)-induced murine experimental colitis [1] [2] [3]. |
分子量 | 236.31 |
分子式 | C16H16N2 |
CAS No. | 960119-75-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Fc 11a-2 960119-75-9 Fc11a2 Fc11a 2 Inhibitor inhibitor inhibit