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别名 VU0463568, ML-299
ML299 (VU0463568) 是一种有效的 DHCR7 抑制剂。 DHCR7 是胆固醇生物合成中的一种酶。 是一种磷脂酶 D1和磷脂酶 D2的选择性变构调节剂和双重抑制剂 (IC50值分别为 6 和 12 nM),能够抑制 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。


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ML299 (VU0463568) 是一种有效的 DHCR7 抑制剂。 DHCR7 是胆固醇生物合成中的一种酶。 是一种磷脂酶 D1和磷脂酶 D2的选择性变构调节剂和双重抑制剂 (IC50值分别为 6 和 12 nM),能够抑制 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500 μg | ¥ 983 | 现货 | |
| 1 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,730 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 5,320 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,850 | 现货 | |
| 50 mg | 待询 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 7,280 | 现货 |
| 产品描述 | ML299 (VU0463568) is a dual PLD1/2 inhibitor (PLD1 and PLD2, IC50 of 6 nM, 20 nM, respectively). |
| 靶点活性 | PLD1:6 nM , PLD2:20 nM |
| 别名 | VU0463568, ML-299 |
| 分子量 | 489.38 |
| 分子式 | C23H26BrFN4O2 |
| CAS No. | 1426916-00-8 |
| Smiles | C[C@@H](CN1CCC2(CC1)N(CNC2=O)c1cccc(F)c1)NC(=O)c1ccc(Br)cc1 |
| 密度 | 1.47 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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