方法: FITC-dextran 检测 RBL-2H3 肥大细胞系：
1、每 1 mL 培养基混合 1 mg FITC-dextran 粉末。使用孔径为 0.22 µm 的醋酸纤维素注射器过滤装置，过滤溶解的 FITC-dextran。
2、将 10 µL 细胞悬浮液加入预先填充有新鲜 FITC-dextran 补充培养基的腔室盖玻片中。
3、在 37℃、5% CO2 的潮湿环境中培养 RBL 细胞过夜。细胞应保持在亚融合水平，以确保细胞分离，并且在显微镜下很容易单独识别每个细胞。
4、通过从腔室中吸出介质并重新填充 300 µL 预热至 37℃ 的 Tyrode 缓冲液，清洗腔室盖玻片 3 次。最后，向腔室中补充 300 µL 预热至 37℃ 的 Tyrode 缓冲液。
5、选择要跟踪的感兴趣区域，请打开荧光光源并选择合适的荧光滤光片，选择绿色荧光团的滤光片以查看 FITC-dextran。如果使用基于激光的显微镜，请打开 488 nm激光，发射应集中在 500-550 nm 左右。[1]

方法: 使用 FITC-dextran 测定肠通透性：
1、将 FITC-dextran 以 80 mg/mL 的浓度溶解在灭菌的 PBS 中。
2、在注射 FITC-dextran 之前，小鼠禁食 4 h。随后口服 100 µL FITC-dextran。
3、4 h 后，收集小鼠血液，以 4000 rpm 离心 15 min。将血浆样本收集到透明的 EP 管中，避光置于 4℃。
4、标准 FITC-dextran 样品用 PBS 稀释为 0-100 µg/mL，并转移到黑色 96 孔板上。
5、使用微孔板读数器在 485 nm 的激发波长和 528 nm 的发射波长下测量荧光。[2]