Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
FGFR-IN-8 一种高效的、口服具有活力的 FGFR 抑制剂,可抑制野生型和突变型 FGFR。 FGFR-IN-8 能够作用于 FGFR1 (IC50<0.5 nM)、V564F-FGFR2 (IC5016: 189.1 nM)、N549H-FGFR2 (IC50<0.5 nM)、V555M-FGFR3 (IC50: 22.6 nM)、FGFR3 (IC50<0.5 nM) 和 FGFR 4 (IC50: 7.30 nM)。FGFR-IN-8 能够诱导癌细胞凋亡(apoptosis),表现出抗癌效果。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 14,900 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 19,420 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 24,625 | 8-10周 |
产品描述 | FGFR-IN-8 is a potent, orally active FGFR inhibitor that inhibits both wild-type and mutant FGFR. FGFR-IN-8 acts on FGFR1 (IC50<0.5 nM), V564F-FGFR2 (IC5016: 189.1 nM), N549H-FGFR2 (IC50<0.5 nM), V555M-FGFR3 (IC50: 22.6 nM), FGFR3 (IC50<0.5 nM) and FGFR 4 (IC50: 7.30 nM), V555M-FGFR3 (IC50: 22.6 nM), FGFR3 (IC50<0.5 nM) and FGFR 4 (IC50: 7.30 nM). FGFR-IN-8 induces apoptosis and exhibits anti-cancer effects. |
分子量 | 584.5 |
分子式 | C27H31Cl2N9O2 |
CAS No. | 2640217-64-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
FGFR-IN-8 2640217-64-5 Inhibitor inhibitor inhibit