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FGFR-IN-8 一种高效的、口服具有活力的 FGFR 抑制剂,可抑制野生型和突变型 FGFR。 FGFR-IN-8 能够作用于 FGFR1 (IC50<0.5 nM)、V564F-FGFR2 (IC5016: 189.1 nM)、N549H-FGFR2 (IC50<0.5 nM)、V555M-FGFR3 (IC50: 22.6 nM)、FGFR3 (IC50<0.5 nM) 和 FGFR 4 (IC50: 7.30 nM)。FGFR-IN-8 能够诱导癌细胞凋亡(apoptosis),表现出抗癌效果。

FGFR-IN-8 一种高效的、口服具有活力的 FGFR 抑制剂,可抑制野生型和突变型 FGFR。 FGFR-IN-8 能够作用于 FGFR1 (IC50<0.5 nM)、V564F-FGFR2 (IC5016: 189.1 nM)、N549H-FGFR2 (IC50<0.5 nM)、V555M-FGFR3 (IC50: 22.6 nM)、FGFR3 (IC50<0.5 nM) 和 FGFR 4 (IC50: 7.30 nM)。FGFR-IN-8 能够诱导癌细胞凋亡(apoptosis),表现出抗癌效果。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 14,900 | 8-10周 | |
| 50 mg | ¥ 19,420 | 8-10周 | |
| 100 mg | ¥ 24,625 | 8-10周 |
| 产品描述 | FGFR-IN-8 is a potent, orally active FGFR inhibitor that inhibits both wild-type and mutant FGFR. FGFR-IN-8 acts on FGFR1 (IC50<0.5 nM), V564F-FGFR2 (IC5016: 189.1 nM), N549H-FGFR2 (IC50<0.5 nM), V555M-FGFR3 (IC50: 22.6 nM), FGFR3 (IC50<0.5 nM) and FGFR 4 (IC50: 7.30 nM), V555M-FGFR3 (IC50: 22.6 nM), FGFR3 (IC50<0.5 nM) and FGFR 4 (IC50: 7.30 nM). FGFR-IN-8 induces apoptosis and exhibits anti-cancer effects. |
| 靶点活性 | FGFR2 (V564F):189.1 nM, FGFR2 (N549H):<0.5 nM, FGFR3 (K650M):4.8 nM, FGFR4:7.30 nM, FGFR1:<0.5 nM, FGFR3 (K650E):<0.5 nM, FGFR3:<0.5 nM, FGFR3 (V555M):22.6 nM, FGFR1 (V561M):262.5 nM |
| 分子量 | 584.5 |
| 分子式 | C27H31Cl2N9O2 |
| CAS No. | 2640217-64-5 |
| Smiles | N(C1=C(C=CC=N1)C=2N=C(NC3=CN(N=C3)C4CCN(C(C)C)CC4)N=CN2)C5=C(Cl)C(OC)=CC(OC)=C5Cl |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多