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Spiroglumide

产品编号 T68016 CAS 137795-35-8

别名: CR-2194

Spiroglumide 是一种CCKB-胃泌素拮抗剂，能够抑制剂量依赖性五肽胃泌素诱导的酸分泌过多，其ID50为20.1（8.67-46.4）mg / kg，可用于探索胃泌素在调节人类胃酸分泌中的生理作用。

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Spiroglumide, CAS 137795-35-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,110	现货
5 mg	￥ 2,730	现货
10 mg	￥ 3,970	现货
25 mg	￥ 6,490	现货
50 mg	￥ 8,890	现货
100 mg	￥ 11,900	现货
500 mg	￥ 23,800	现货

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纯度: 98.34%

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生物活性

化学信息

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (113.29 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2658 mL	11.3289 mL	22.6578 mL	56.6444 mL
	5 mM	0.4532 mL	2.2658 mL	4.5316 mL	11.3289 mL
	10 mM	0.2266 mL	1.1329 mL	2.2658 mL	5.6644 mL
	20 mM	0.1133 mL	0.5664 mL	1.1329 mL	2.8322 mL
	50 mM	0.0453 mL	0.2266 mL	0.4532 mL	1.1329 mL
	100 mM	0.0227 mL	0.1133 mL	0.2266 mL	0.5664 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Scarpignato C, et al. Effect of dexloxiglumide and spiroglumide, two new CCK-receptor antagonists, on gastric emptying and secretion in the rat: evaluation of their receptor selectivity in vivo. Aliment Pharmacol Ther. 1996;10(3):411-419. 2. Makovec F, et al. Structure-antigastrin activity relationships of new spiroglumide amido acid derivatives. J Med Chem. 1996;39(1):135-142.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Spiroglumide 137795-35-8 GPCR/G Protein cholecystokinin CR2194 CR 2194 CR-2194 Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	Spiroglumide, a CCKB-gastrin antagonist that inhibits dose-dependent pentagastrin-induced acid hypersecretion with an ID50 of 20.1 (8.67-46.4) mg / kg, could be used to explore the physiological role of gastrin in the regulation of human gastric acid secretion.
体内活性	Spiroglumide (25、50、75、100 mg/kg; rat) dose-dependent inhibition of pentagastrin (16 µg/kg/h) induced acid hypersecretion.[1]

Spiroglumide

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	CR-2194
分子量	441.35
分子式	C21H26Cl2N2O4
CAS No.	137795-35-8