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RXFP1 receptor agonist-9 是一种有效的RXFP1激动剂,其EC50为2.5 μM,Ymax达到65%。其显示出良好的微粒体稳定性以及出色的药物代谢特性和药效学活性。RXFP1 receptor agonist-9 可用于心力衰竭的研究。

RXFP1 receptor agonist-9 是一种有效的RXFP1激动剂,其EC50为2.5 μM,Ymax达到65%。其显示出良好的微粒体稳定性以及出色的药物代谢特性和药效学活性。RXFP1 receptor agonist-9 可用于心力衰竭的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | RXFP1 receptor agonist-9 is a potent RXFP1 agonist with an EC50 value of 2.5 μM and a Ymax of 65%. This compound exhibits significant microsomal stability, desirable pharmacokinetic properties, and pharmacodynamic activity. RXFP1 receptor agonist-9 is useful in the study of heart failure. |
| 体内活性 | RXFP1 receptor agonist-9 (Compound 39) 以剂量为1.5和5 mg/min/kg,通过静脉注射每天1次,持续21天,在使用异氟烷麻醉的未接种大鼠中引起心率增加,与松弛素的血流动力学特征一致。 RXFP1 receptor agonist-9 (25 mg/kg, i.v.) 在第6天和第7天施用,引起耻骨间韧带 (IPL) 的显著扩张,重现了松弛素在C57BL/6小鼠中的作用。 |
| 分子量 | 727.67 |
| 分子式 | C37H34F5N3O7 |
| CAS No. | 2924765-23-9 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多