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AM404

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产品编号 T39281Cas号 183718-77-6

别名 AM 404

AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂，是 TRPV（1） 激活剂，是扑热息痛代谢物，具有神经保护作用和抗癌活性，可阻断 anandamide 转运。AM404 抑制 NFAT 和 NF-kappaB 信号通路，并损害神经母细胞瘤细胞的迁移和侵袭性，通过抑制 COX 活性来阻止活化的小胶质细胞中前列腺素的合成。

AM404

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产品编号 T39281 别名 AM 404Cas号 183718-77-6

AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂，是 TRPV（1） 激活剂，是扑热息痛代谢物，具有神经保护作用和抗癌活性，可阻断 anandamide 转运。AM404 抑制 NFAT 和 NF-kappaB 信号通路，并损害神经母细胞瘤细胞的迁移和侵袭性，通过抑制 COX 活性来阻止活化的小胶质细胞中前列腺素的合成。

规格价格库存数量
5 mg（126.4 mM * 100 μL in Ethanol）
¥ 437
35日内发货
10 mg（126.4 mM * 200 μL in Ethanol）
¥ 787
35日内发货
50 mg（126.4 mM * 1 mL in Ethanol）
¥ 3,250
35日内发货
100 mg（126.4 mM * 2 mL in Ethanol）
¥ 5,670
35日内发货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
AM404 is an endocannabinoid reuptake inhibitor, a TRPV(1) activator, a paracetamol metabolite, with neuroprotective and anticancer activity that blocks anandamide transport. AM404 inhibits NFAT and NF-kappaB signaling pathways and impairs migration and invasiveness of neuroblastoma cells, preventing prostaglandin synthesis in activated microglia by inhibiting COX activity.
靶点活性
C6 glioma cells:4.9 μM
体外活性

在用于阻断内源性大麻素 anandamide 细胞积累的浓度下，AM404 非特异性地抑制C6胶质瘤细胞的增殖，C6胶质瘤细胞IC50=4.9 μM。[2]

体内活性

腹腔注射1-5 mg/kg AM404在高架十字迷宫、防御性撤退和分离诱导的超声波发声，这三种模型中显示出剂量依赖性的抗焦虑样效果。腹腔注射2.5-10 mg/kg AM404导致成年雄性Sprague-Dawley大鼠前额皮质、海马和丘脑中的anandamide水平呈剂量依赖性增加。[2]

别名AM 404
化学信息
分子量395.58
分子式C26H37NO2
CAS No.183718-77-6
SmilesN(C(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)=O)C1=CC=C(O)C=C1
密度1.007 g/cm3 (Predicted)
颜色Transparent
物理性状Liquid
储存&溶解度
存储store at low temperature | Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

TRPVChannelTRPV1TRPV ChannelTRPChannelTRP ChannelEndocannabinoid reuptakeCannabinoidReceptorCannabinoid ReceptorAM-404AM404

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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