- 全部删除
 您的购物车当前为空 您的购物车当前为空
AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂,是 TRPV(1) 激活剂,是扑热息痛代谢物,具有神经保护作用和抗癌活性,可阻断 anandamide 转运。AM404 抑制 NFAT 和 NF-kappaB 信号通路,并损害神经母细胞瘤细胞的迁移和侵袭性,通过抑制 COX 活性来阻止活化的小胶质细胞中前列腺素的合成。

AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂,是 TRPV(1) 激活剂,是扑热息痛代谢物,具有神经保护作用和抗癌活性,可阻断 anandamide 转运。AM404 抑制 NFAT 和 NF-kappaB 信号通路,并损害神经母细胞瘤细胞的迁移和侵袭性,通过抑制 COX 活性来阻止活化的小胶质细胞中前列腺素的合成。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 5 mg(126.4 mM * 100 μL in Ethanol) | ¥ 437 | 35日内发货 | |
| 10 mg(126.4 mM * 200 μL in Ethanol) | ¥ 787 | 35日内发货 | |
| 50 mg(126.4 mM * 1 mL in Ethanol) | ¥ 3,250 | 35日内发货 | |
| 100 mg(126.4 mM * 2 mL in Ethanol) | ¥ 5,670 | 35日内发货 | 
AM404 相关产品
| 产品描述 | AM404 is an endocannabinoid reuptake inhibitor, a TRPV(1) activator, a paracetamol metabolite, with neuroprotective and anticancer activity that blocks anandamide transport. AM404 inhibits NFAT and NF-kappaB signaling pathways and impairs migration and invasiveness of neuroblastoma cells, preventing prostaglandin synthesis in activated microglia by inhibiting COX activity. | 
| 靶点活性 |  C6 glioma cells:4.9 μM | 
| 体外活性 | 在用于阻断内源性大麻素 anandamide 细胞积累的浓度下,AM404 非特异性地抑制C6胶质瘤细胞的增殖,C6胶质瘤细胞IC50=4.9 μM。[2] | 
| 体内活性 | 腹腔注射1-5 mg/kg AM404在高架十字迷宫、防御性撤退和分离诱导的超声波发声,这三种模型中显示出剂量依赖性的抗焦虑样效果。腹腔注射2.5-10 mg/kg AM404导致成年雄性Sprague-Dawley大鼠前额皮质、海马和丘脑中的anandamide水平呈剂量依赖性增加。[2] | 
| 别名 | AM 404 | 
| 分子量 | 395.58 | 
| 分子式 | C26H37NO2 | 
| CAS No. | 183718-77-6 | 
| Smiles | N(C(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)=O)C1=CC=C(O)C=C1 | 
| 密度 | 1.007 g/cm3 (Predicted) | 
| 颜色 | Transparent | 
| 物理性状 | Liquid | 
| 存储 | store at low temperature | Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
评论内容