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Mdivi-1

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Mdivi-1
产品编号 T1907Cas号 338967-87-6
别名 Mitochondrial division inhibitor 1

Mdivi-1 (Mitochondrial division inhibitor 1) 是一种线粒体分裂抑制剂,抑制 DRP1 和 Dynamin I (IC50=1-10 μM)。Mdivi-1 可以抑制线粒体自噬。

Mdivi-1
331
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Mdivi-1

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Mdivi-1
纯度: 99.6%
产品编号 T1907 别名 Mitochondrial division inhibitor 1Cas号 338967-87-6

Mdivi-1 (Mitochondrial division inhibitor 1) 是一种线粒体分裂抑制剂,抑制 DRP1 和 Dynamin I (IC50=1-10 μM)。Mdivi-1 可以抑制线粒体自噬。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 153
现货
5 mg
¥ 315
现货
10 mg
¥ 523
现货
25 mg
¥ 987
现货
50 mg
¥ 1,790
现货
100 mg
¥ 2,530
现货
200 mg
¥ 3,730
现货
500 mg
¥ 5,950
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 315
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Mdivi-1 (Mitochondrial division inhibitor 1) is a mitochondrial division inhibitor that inhibits DRP1 and Dynamin I (IC50=1-10 μM). Mdivi-1 inhibits mitochondrial autophagy.
靶点活性
POP92:15 µM, MDA-MB-231 cells:55.93 ± 1.92 μM, Dnm1 GTPase:1 μM-10 μM
体外活性
方法:人乳腺癌细胞 MDA-MB-231 用 Mdivi-1 (5-40 μM) 处理 8 h,使用 Immunostaining 方法分析有丝分裂纺锤体的异常。
结果:Mdivi-1 剂量依赖性地增加具有纺锤体异常的有丝分裂细胞的百分比。[1]
方法:人肺癌细胞 H460、A549 和人结直肠癌细胞 HCT116 用 Mdivi-1 (20-50 μM) 处理 24 h,使用 Flow Cytometry 方法检测细胞死亡情况。
结果:Mdivi-1 显著抑制三种肿瘤细胞的死亡。[2]
体内活性
方法:为检测体内活性,将 Mdivi-1 (50 mg/kg) 腹腔注射给 C57BL/6 小鼠,随后通过急性眼压升高诱导短暂的视网膜缺血。
结果:Mdivi-1 治疗阻断了缺血视网膜中的凋亡细胞死亡,并显著提高了缺血后两周视网膜神经节细胞的存活率。[3]
方法:为研究对实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的影响,将 Mdivi-1 (25 mg/kg) 腹腔注射给诱导 EAE 的 C57BL/6 小鼠,每天一次,持续二十五天。
结果:Mdivi-1 通过减少中枢神经系统中的脱髓鞘和细胞浸润,有效地抑制了 EAE 的严重程度。Mdivi-1 通过调节 Th1/Th17 和调节性 T 细胞之间的平衡,在 EAE 中具有治疗潜力。[4]
激酶实验
All GTPase assay reactions are started in a 200 μL volume, of which 150 μL is placed into the well of a 96-well plate. Depletion of NADH, as monitored by reading the A340 of the reaction, is measured every 20 s for a total of 40 min using a SpectraMAX 250 96-well plate reader. Spectrophotometric data are transferred to Excel and the measured steady state depletion of NADH over time is converted to protein activity.
细胞实验
Mdivi-1 is dissolved in DMSO. YPGlycerol plates are topped with 10 mL YPGlycerol containing 1% low melt agar and 75 μM mdivi-1, and cells are spotted 12 hours later using a 48 well pinning device. After pinning cells, plates are incubated at 24°C or 37°C and imaged using an Eagle Eye II imaging system.
别名Mitochondrial division inhibitor 1
化学信息
分子量353.22
分子式C15H10Cl2N2O2S
CAS No.338967-87-6
SmilesO=C1N(C(=S)NC=2C1=CC=CC2)C3=CC(OC)=C(Cl)C=C3Cl
密度1.57 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (141.55 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.53 mg/mL (9.99 mM), Suspension.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8311 mL14.1555 mL28.3110 mL141.5548 mL
5 mM0.5662 mL2.8311 mL5.6622 mL28.3110 mL
10 mM0.2831 mL1.4155 mL2.8311 mL14.1555 mL
20 mM0.1416 mL0.7078 mL1.4155 mL7.0777 mL
50 mM0.0566 mL0.2831 mL0.5662 mL2.8311 mL
100 mM0.0283 mL0.1416 mL0.2831 mL1.4155 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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