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D3/5-HT receptor modulator-1
还可以
产品编号 T205297Cas号 898532-85-9
D3/5-HT receptor modulator-1 (compound 5i) 是一种具有选择性抑制多巴胺D3受体和5-HT2A受体的拮抗剂，同时也是部分激动5-HT1A受体的化合物。该化合物对多巴胺D3、5-HT2A和5-HT1A受体的Ki值分别为4.5 nM、11.9 nM和15.3 nM。相比之下，它对多巴胺D2受体、5-HT2C受体和hERG通道的亲和力较低，具有非典型抗精神病特性。
D3/5-HT receptor modulator-1
还可以产品编号 T205297Cas号 898532-85-9
D3/5-HT receptor modulator-1 (compound 5i) 是一种具有选择性抑制多巴胺D3受体和5-HT2A受体的拮抗剂，同时也是部分激动5-HT1A受体的化合物。该化合物对多巴胺D3、5-HT2A和5-HT1A受体的Ki值分别为4.5 nM、11.9 nM和15.3 nM。相比之下，它对多巴胺D2受体、5-HT2C受体和hERG通道的亲和力较低，具有非典型抗精神病特性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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与"D3/5-HT receptor modulator-1"相关的抑制剂
Octopamine hydrochloride
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- ¥ 333
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- ¥ 99
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- ¥ 395
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T072314984-68-0
Cloperastine hydrochloride (HT-11 hydrochloride) 是 hERG K+电流的抑制剂，IC50为 27 nM，具有浓度依赖性。
- ¥ 119
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T078321535-47-7
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- ¥ 151
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Clozapine N-Oxide
客户已引用
氯氮平N-氧化物, 氯氮平N-氧化
T449434233-69-7
Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物，具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂，可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。
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客户已引用 Cinchonidine
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Cinchonidine (L-Cinchonidine) 是在金鸡纳和角蒿中发现的一种生物碱，有抗疟活性。 它是用于有机化学中不对称合成的砌块，是血清素转运蛋白的弱抑制剂。
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Dapoxetine hydrochloride
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T161925332-39-2
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- ¥ 129
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | D3/5-HT receptor modulator-1 (compound 5i) is a selective antagonist of the dopamine D3 and 5-HT2A receptors, and a partial agonist at the 5-HT1A receptor. It exhibits Ki values of 4.5 nM, 11.9 nM, and 15.3 nM for the dopamine D3, 5-HT2A, and 5-HT1A receptors respectively. The compound shows lower affinity for the dopamine D2 receptor, 5-HT2C receptor, and hERG channel. D3/5-HT receptor modulator-1 possesses atypical antipsychotic properties. |
| 靶点活性 | ERG channel (human):930 nM(Ki) |
| 分子量 | 391.506 |
| 分子式 | C24H29N3O2 |
| CAS No. | 898532-85-9 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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