SBE Assay Kit (Visible Spectrophotometry)

直链淀粉和碘结合后在660nm有特征光吸收，SBE使直链淀粉含量减少，从而降低了淀粉-碘复合物在660nm吸收值，一定时间内吸光度下降的百分率可以反映SBE活性。

50T/24S规格的产品组成及保存条件： 

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。

一、自备用品：
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰、蒸馏水。

二、粗酶液提取：
按照组织质量（g）：CB0244V-ES体积（mL）为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL CB0244V-ES），进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

三、测定步骤：
1.分光光度计预热30 min以上，调节波长到660nm，蒸馏水调零。
2.样本测定（在EP管中加入下列试剂）：

四、SBE活力单位的计算：
1.按照蛋白浓度计算
单位定义：以波长660nm的吸光度下降百分率表示，每mg蛋白在反应体系中每降低1％碘蓝值为一个酶活性单位。
SBE活性 (U/mg prot) = ( A对照管-A测定管)/A对照管÷Cpr ×100
2.按照样本鲜重计算
单位定义：以波长660nm的吸光度下降百分率表示，每g组织在反应体系中每降低1％碘蓝值为一个酶活性单位。
SBE活性 (U/g 鲜重) = (A对照管-A测定管)/A对照管÷(W÷V样总)×100

注：
V样总：提取液总体积，1mL；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样品质量，g。

1.蛋白定量测定，建议使用TargetMol生产的BCA Protein Quantification Kit (C0050)。
2.本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。