在小鼠体内,Venlafaxine诱导的镇痛作用被纳洛酮,nor-BNI和纳曲吲哚明显抑制,但不被β-FNA或纳洛肼抑制,表明其涉及到κ-和δ-阿片受体机制.在完全发育的神经病变大鼠体内,Venlafaxine可以逆转痛觉过敏.Venlafaxine发挥剂量依赖性镇痛作用,在小鼠体内ED50为46.7 mg/kg.

Venlafaxine相比于几个广泛使用的SSRIs,比如米帕明和地昔帕明,具有低的抑制CYP2D6底物代谢的潜能,也能抑制几种其它主要的人肝细胞P450s底物的代谢。Venlafaxine抑制人去甲肾上腺素和5-羟色胺转运蛋白的结合,K(i)值分别为2480 nM和82 nM。Venlafaxine阻断p-氯苯丙胺和6-羟多巴胺诱导的单胺耗竭,ED(50)值分别为5.9 mg/kg和94 mg/kg。