Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ER degrader 7 (Compound 35t) 是一种既能降解ERα又能降解ERβ的化合物。该化合物具有抑制微管蛋白聚合的功能,并能有效降低多种细胞系(包括MCF-7、T47D、MCF-10A、LCC2、T47D D538G与T47D Y537S)的细胞活性,相应IC50s值分别为0.06、2.56、15.84、1.59、1.67、1.37 μM。此外,ER degrader 7 对乳腺癌肿瘤生长同样有抑制作用。
产品描述 | ER degrader 7 (Compound 35t) is a selective degrader of both ERα and ERβ, and possesses activity as a tubulin polymerization inhibitor. It exhibits potent cell viability inhibition, with IC50 values of 0.06 μM for MCF-7, 2.56 μM for T47D, 15.84 μM for MCF-10A, 1.59 μM for LCC2, 1.67 μM for T47D D538G, and 1.37 μM for T47D Y537S cells. Additionally, ER degrader 7 demonstrates efficacy in suppressing breast cancer tumor growth [1]. |
分子量 | 736.63 |
分子式 | C33H31F4N3O5SSe |
CAS No. | 2922929-63-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ER degrader 7 2922929-63-1 Inhibitor inhibitor inhibit