Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Dothiepin(Dosulepin; Dothep)是一种具备镇静/抗焦虑作用的抗抑郁药物。该化合物主要通过抑制去甲肾上腺素的再摄取,而非血清素,以增强去肾上腺素能神经传递。同时,Dothiepin作为组胺H1受体的拮抗剂,具备显著的镇痛活性,适用于治疗心因性面部疼痛、特发性纤维肌痛综合征或类风湿关节炎,并且不具有心脏毒性。
产品描述 | Dothiepin (Dosulepin; Dothep), an antidepressant with sedative/anxiolytic properties, preferentially inhibits noradrenaline over serotonin uptake, enhancing noradrenergic neurotransmission by blocking neuronal reuptake. Additionally, it acts as a histamine H1-receptor antagonist and lacks cardiotoxicity. Its analgesic efficacy is noted in conditions such as psychogenic facial pain, idiopathic fibromyalgia syndrome, and rheumatoid arthritis [1]. |
别名 | Dosulepin, Dothep |
分子量 | 295.44 |
分子式 | C19H21NS |
CAS No. | 113-53-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Dothiepin 113-53-1 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience Histamine Receptor Dosulepin Dothep Inhibitor inhibitor inhibit