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Fipamezole

Synonyms: JP-1730, JP1730, JP 1730, BVF-025
货号 T24064Cas号 150586-58-6 一键复制产品信息纯度: 99.97%
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Fipamezole 是一种有效的 α2肾上腺素能受体拮抗剂,可能用于研究帕金森病自主神经功能障碍。

Fipamezole

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纯度: 99.97%

货号 T24064Cas号 150586-58-6

别名 JP-1730, JP1730, JP 1730, BVF-025

Fipamezole 是一种有效的 α2肾上腺素能受体拮抗剂,可能用于研究帕金森病自主神经功能障碍。

Fipamezole
其他形式的 “Fipamezole”:
规格价格库存数量
1 mg
¥ 2,630
现货
5 mg
¥ 5,670
现货
10 mg
¥ 6,330
现货
25 mg
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颜色: 白色至黄色
性状: Solid
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产品介绍


Fipamezole AI Summary
Fipamezole demonstrates significant antihypothermic activity in NMRI mice when administered either orally (po) or intraperitoneally (ip), effectively inhibiting guanabenz-induced hypothermia. It has an ED50 of 1.87 mg/kg for oral administration and 0.47 mg/kg for intraperitoneal administration. This compound displaces [3H]-RX821002 from adrenergic alpha2B and alpha-2C receptors with Ki values of 6.761 nM and 13.8 nM, respectively, and acts as an antagonist at the adrenergic alpha2A receptor with a pKb value of 7.84. Additionally, Fipamezole displaces [3H]-prazosin from the adrenergic alpha-1b receptor with a Ki value of 2089.3 nM. At a dose of 10 mg/kg intraperitoneally, it increases normetanephrine levels in the mouse cortex by 247.0% following microwave irradiation..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Fipamezole is a potent alpha2 adrenergic receptor antagonist that may be useful for studying autonomic dysfunction in Parkinson's disease.
靶点活性
α2A-adrenoceptor (human):9.2 nM (Ki), α2B-adrenoceptor (human):17 nM (Ki), α2C-adrenoceptor (human):55 nM (Ki)
别名
JP-1730, JP1730, JP 1730, BVF-025
化学信息
分子量230.28
分子式C14H15FN2
CAS No.150586-58-6
SmilesC(C)C1(CC=2C(C1)=CC=C(F)C2)C3=CN=CN3
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (238.84 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.3425 mL21.7127 mL43.4254 mL217.1270 mL
5 mM0.8685 mL4.3425 mL8.6851 mL43.4254 mL
10 mM0.4343 mL2.1713 mL4.3425 mL21.7127 mL
20 mM0.2171 mL1.0856 mL2.1713 mL10.8563 mL
50 mM0.0869 mL0.4343 mL0.8685 mL4.3425 mL
100 mM0.0434 mL0.2171 mL0.4343 mL2.1713 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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