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Belvarafenib

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纯度: 99.65%

产品编号 T5634Cas号 1446113-23-0

Belvarafenib (HM95573) 是一种有效的泛 RAF 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 B-RAF、B-RAFv600E 和 C-RAF 具有抑制作用，其 IC50值分别为 56、7 和 5 nM。

Belvarafenib
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产品编号 T5634Cas号 1446113-23-0

Belvarafenib (HM95573) 是一种有效的泛 RAF 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 B-RAF、B-RAFv600E 和 C-RAF 具有抑制作用，其 IC50值分别为 56、7 和 5 nM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 263
In stock
5 mg
¥ 662
In stock
10 mg
¥ 987
In stock
25 mg
¥ 1,990
In stock
50 mg
¥ 3,150
In stock
100 mg
¥ 4,290
In stock
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 698
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Belvarafenib (HM95573) is a potent pan-RAF inhibitor with antitumor activity and inhibits B-RAF, B-RAFv600E, and C-RAF with IC50 values of 56, 7, and 5 nM.
靶点活性
B-Raf (V600E):7 nM, B-Raf:56 nM, C-Raf:5 nM
体外活性

Belvarafenib (HM95573) 对 B-RAF、B-RAFv600E 和 C-RAF 具有抑制作用，其 IC50值分别为 56、7 和 5 nM。[1]

体内活性

方法：从 2017 年 11 月至 2023 年 5 月期间接受 NGS 的 192 例黑色素瘤患者中收集数据。EAP患者接受450mg、每天两次的Belvarafenib (HM95573) 治疗。
结果： 6名NRAS或RAF改变的患者接受Belvarafenib (HM95573) 治疗，50%的患者病情得到控制，其中2名患者的治疗效果显著。[2]

化学信息
分子量478.93
分子式C23H16ClFN6OS
CAS No.1446113-23-0
SmilesCc1ccc2c(Nc3cccc(Cl)c3F)nccc2c1NC(=O)c1csc2c(N)ncnc12
密度1.562 g/cm3 (Predicted)
颜色Yellow
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 25 mg/mL (52.2 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (2.09 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0880 mL10.4399 mL20.8799 mL104.3994 mL
5 mM0.4176 mL2.0880 mL4.1760 mL20.8799 mL
10 mM0.2088 mL1.0440 mL2.0880 mL10.4399 mL
20 mM0.1044 mL0.5220 mL1.0440 mL5.2200 mL
50 mM0.0418 mL0.2088 mL0.4176 mL2.0880 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

RG-6185RG6185RG 6185Raf kinasesRafInhibitorinhibitHM-95573HM95573HM 95573GDC-5573GDC5573GDC 5573Belvarafenib

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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