Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CST626 (Compound 9) 为一种pan-IAP PROTAC降解剂,其在MM.1S细胞中对XIAP、cIAP1以及cIAP2的DC50分别为0.7 nM、2.4 nM和6.2 nM。
产品描述 | CST626 (Compound 9), a pan-IAP degrader PROTAC, effectively degrades XIAP, cIAP1, and cIAP2 in MM.1S cells with DC50 values of 0.7, 2.4, and 6.2 nM, respectively [1]. |
体外活性 | CST626(化合物9)通过剂量依赖的机制诱导cIAP1、cIAP2和XIAP的降解,相应的DC50值分别是2.4 nM、6.2 nM和0.7 nM[1]。CST626(0-10 μM;96小时)能有效降低癌细胞活性[1]。 |
分子量 | 1103.42 |
分子式 | C61H82N8O9S |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CST626 PROTAC PROTACs Inhibitor inhibitor inhibit