Antiviral

Rupintrivirvr (AG7088) 是一种选择性鼻病毒 (HRV) 3C 半胱氨酸蛋白酶的拟肽抑制剂，具有抗病毒活性和免疫调节活性。Rupintrivirvr 抑制 EV71 和 EV-D68 复制，可用于研究病毒感染。

Darizmetinib (HRX215, HRX-0215) 是一种MKK4抑制剂，MKK4 的抑制导致 MKK7 和 JNK1 信号通路的增强，进而激活转录因子 ATF2 和 ELK1，促进细胞增殖和肝再生。

Hypericin (Cyclosan) 属于天然蒽醌类化合物，是贯叶连翘的提取物，可以抑制 PKC、MAO、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和 CYP等。Hypericin 具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤和抗抑郁活性。

Antiviral agent 34 是一种可口服且作用效果较强的抗病毒化合物，抑制甲型和乙型流感病毒。Antiviral agent 34 通过调节 RNA 聚合酶来抑制流感病毒的增殖。Antiviral agent 34 可用于研究病毒感染。

ERDRP-0519是一种口服可用的小分子抑制剂，针对麻疹病毒(MeV)聚合酶。它在松鼠猴(Saimiri sciureus)中有效预防麻疹病，并在纳摩尔范围内展现出对棘皮动物病毒的强大抑制作用。

DC 07090 是一种人肠道病毒 71 3C 蛋白酶抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究核酸病毒感染。

IM-250 具有抗病毒活性，IC值为 25 nm - 100 nM。

BIT225 是一种人类免疫缺陷病毒 1 型 Vpu 抑制剂，具有抗病毒活性，可抑制骨髓树突状细胞中的 HIV-1 复制，抑制 HIV-1 Vpu 形成的离子通道。

Cyclosporin C (Cs-C) 是一种抗丝状植物病原真菌的真菌代谢物。 Cyclosporin C 具有抗真菌、抗病毒和免疫抑制特性。

CpG ODN 10101 (CPG 10101) 是一种新型强效选择性含 Toll 样受体 9 （TLR9） 的低聚脱氧核苷酸激动剂，具有抗病毒活性，可用于治疗慢性感染。

Tirilazad mesylate (U 74006F) 是一种非糖皮质激素，是一种脂质过氧化抑制剂，具有抗病毒活性和神经保护活性。Tirilazad mesylate 能使细胞膜内病灶局限化，可减轻创伤、中风、缺血再灌注损伤引起的脊髓损伤，抑制狗体内毒素的作用，降低了内毒素诱导的肠系膜和肾脏 DO2 比容升高。Tirilazad mesylate 可用于研究神经系统疾病。

Aristeromycin (U 99468) 是一种靶向RNA病毒且具有广谱抗病毒作用的抗生素，是S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。

AKOS B018304 是芳基衍生物，能够在para位置进行极性替换。AKOS B018304 是一种基孔肯雅病毒抑制剂.

Brincidofovir (HDP-CDV) 是 Cidofovir 的一种具有口服活性的亲脂性形式的前体药物，是一种口服长效的抗病毒药物，有广泛的抗 DNA 病毒活性。

JNJ-49095397 (RV568) 是一种选择性 p38 MAPK-α 和 p38 MAPK--γ 激酶抑制剂，具有抗炎活性和潜在的抗病毒活性，可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 、囊性纤维化和呼吸道合胞体病毒感染。

CMX-521 具有抗病毒活性，抑制oronavirus 活性，可用于研究病毒感染。

AMC-01 具有潜在的抗病毒活，可通过丝氨酸残基 51 的磷酸化诱导 eIF2-α 失活，这种作用具有剂量和时间依赖性。AMC-01 可用来研究动脉粥样硬化和帕金森综合征。

Yadanziolide A 来源于 Brucea javanica 干燥的种子。它具有强的抗病毒作用，能够抗烟草花叶病毒(IC50:5.5 μM)。它具有抗肿瘤活性。

Ezurpimtrostat hydrochloride (GNS561 hydrochloride) 是一种可口服的棕榈酰蛋白硫酯酶-1 抑制剂，具有抗纤维化、抗病毒和抗癌作用，通过与棕榈酰蛋白硫酯酶相互作用抑制晚期自噬和剂量依赖性增大溶酶体的积聚来阻断癌细胞增殖。Ezurpimtrostat hydrochloride 可用于研究肝癌。

SHEN26 具有抗病毒活性，可用于治疗病毒感染的研究。

Peramivir (BCX1812) 是一种高选择性的甲型和乙型流感神经氨酸酶抑制剂，具有抗病毒活性和抗细胞因子作用，可用于研究新型冠状病毒和流感病毒感染。

Cynarin (1,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种抗窒息剂，具有抗氧化、抗组胺和抗病毒等多种生物活性。

Galidesivir (BCX4430) 是一种广谱抗病毒化合物，是一种腺苷类似物，能抑制病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体有抑制作用，可减少受感染动物的肺部感染。

Viroxime 具有抗病毒活性，可用于研究婴儿柯萨奇病毒感染。

GPS491 具有抗病毒活性，通过改变 RNA 加工来抑制 HIV-1、腺病毒和冠状病毒复制。

Bonafton (Bonaphthone) 是一种抗病毒剂。

LHF-535 是一种抗病毒剂，对 Lassa，Machupo，Junin，VSVg 病毒的 EC50分别为 <1 μM，<1 μM，<1 μM 和 1-10 μM

R 61837 是一种新型鼻病毒抑制剂，是一种取代的苯基哒嗪胺，具有抗病毒活性。

Bruceine D 是Notch 抑制剂，有抗癌活性，诱导几种人癌细胞调亡。它是一种有效的植物性昆虫拒食剂，有显著的系统特性和抑制害虫生长的作用。它具有较强的驱虫活性，抑制D. intermedius 的 EC50值为 0.57 mg L。

Braco-19 是一种端粒酶/端粒抑制剂，也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂，具有抗病毒活性，可减少脂肪细胞脂质空泡化，抑制人胶质母细胞瘤细胞中的增殖并降低端粒酶活性。

UC-781 (NSC-675186) 是一种高效且具有选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV-1 非核苷类逆转录酶(NNRTI)I抑制剂 ，C50 值为 5 nM。UC-781 具有抗病毒活性和耐药性。UC-781状态稳定，较低的 PH 或不同温度对其影响较小。

Paederoside 是从Paederia pertomentosa 分离的一种单萜 S-甲基硫代碳酸酯。它抑制 Epstein-Barr 病毒的激活，有抗肿瘤促进作用。

Tenofovir exalidex (CMX 157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷 核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。

Vidarabine phosphate 是一种单磷酸腺苷类似物。它是 VIDARABINE 的单磷酸酯。它还具有抗病毒和可能的抗肿瘤特性。

Rociclovir 具有抗病毒活性，可用于治疗病毒感染。

Esculin (Aesculin) 是灰树皮的荧光香豆素葡萄糖苷，可通过 MAPK 信号通路改善实验性糖尿病肾病的认知障碍，并发挥抗氧化应激和抗炎作用。

EIDD-2749 (4'-FlU) 是核糖核苷类似物，是一种可口服的 RdRp 抑制剂，具有光谱的抗病毒活性，可中断呼吸道合胞病毒和 SARS-CoV-2 复制。EIDD-2749可减轻大流行性人类和高致病性禽流感病毒的致命感染。

MK-28 是一种具有选择性的 PERK 激动剂，可降低亨廷顿病模型的毒性并延长生存期。MK-28 对MK28胃癌细胞有显著的杀伤作用。

A2ti-2 是一种亲和力较低且具有选择性的膜联蛋白 A2 S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂（IC50 : 230 μM)。A2ti-2 具有抗病毒活性，可选择性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用，可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。

HDAC3-IN-T247 (HDAC3 inhibitor T247) 是一种具有选择性和有效性的组蛋白去乙酰化酶 3（HDAC3） 抑制剂，具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247 以剂量依赖的方式诱导人结肠癌 HCT116 细胞中 NF-κB 乙酰化。HDAC3-IN-T247 抑制癌细胞增殖。

Merimepodib (VX-497) 是一种新型非竞争性肌苷一磷酸脱氢酶抑制剂，具有广谱抗病毒活性。

Alovudine (3'-Deoxy-3'-fluorothymidine) 是一种 DNA 合成的标志物。与18F-Fluorodeoxyglucose (FDG) 相比，它不易受炎症变化的影响，在胰腺癌中，它是更好的生物标志物。

Oosporein 是一种由三侧盲杆菌产生的霉菌毒素，具有抗菌、抗病毒和杀虫活性，抑制 P. infestans，抑制单纯疱疹病毒 1 型 DNA 聚合酶，可用于研究病毒感染。

DDG-39 (1-(2,3-dideoxy-2-fluoropentofuranosyl)cytosine)具有抗病毒活性，在细胞培养中具有有效的选择性抗 HIV-1 和HBV 活性。平均抗病毒 IC50为0.61μM。

Rociclovir PM (2-[(2-aminopurin-9-yl)methoxy]propane-1,3-diol) 是一种具有抗病毒活性的化合物。

3-Methoxyflavone 是一种黄酮类化合物，分离自 Artemisia incanescens，具有抗病毒作用。

CMP-5 是一种具有选择性的 PRMT5 抑制剂，是刺突蛋白、神经纤毛蛋白受体和 ACE2 的强结合剂,抑制 PRMT5 甲基转移酶活性。CMP-5 具有抗病毒活性，可用于研究SARS病毒感染。

Arg-AMS 是一种精氨酸 tRNA 合成酶抑制剂，具有抗病毒活性，靶向宿主蛋白CD163，抑制猪蓝耳病毒和高致病菌株HP-PRRSV，可用于研究病毒感染和骨髓瘤。