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MSC2360844
还可以
产品编号 T12115Cas号 1305267-37-1
MSC2360844 是一种选择性的、具有口服活性的PI3Kδ抑制剂，其 IC50=145 nM。它对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。
MSC2360844
还可以 纯度: 99.9%
产品编号 T12115Cas号 1305267-37-1
MSC2360844 是一种选择性的、具有口服活性的PI3Kδ抑制剂，其 IC50=145 nM。它对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 583 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,190 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,900 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 3,580 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 4,920 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 6,780 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 9,150 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,370 | In stock |
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MSC2360844 is a potent, orally active and selective inhibitor of PI3Kδ(IC50 of 145 nM). |
| 靶点活性 | PI3Kδ:145 nM |
| 体外活性 | MSC2360844在浓度依赖的方式中抑制B细胞增殖，IC50为48 nM。MSC2360844 阻断淋巴细胞中BCR和TCR介导的反应，抑制在人原代细胞中通过pDC激发的TLR诱导的IFNα[1]。 |
| 体内活性 | 在小鼠SLE模型中，MSC2360844减轻了疾病表现[1]。 |
| 分子量 | 526.58 |
| 分子式 | C26H27FN4O5S |
| CAS No. | 1305267-37-1 |
| Smiles | Fc1cccc2-c3c(CS(=O)(=O)c12)c(nn3-c1ccc(CN2CCOCC2)cc1)C(=O)N1CCOCC1 |
| 密度 | 1.50 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 90 mg/mL (170.91 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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