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MSC2360844 是一种选择性的、具有口服活性的PI3Kδ抑制剂,其 IC50=145 nM。它对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。

MSC2360844 是一种选择性的、具有口服活性的PI3Kδ抑制剂,其 IC50=145 nM。它对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 583 | In stock | |
| 5 mg | ¥ 1,190 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 1,900 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 3,580 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 4,920 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 6,780 | In stock | |
| 200 mg | ¥ 9,150 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,370 | In stock |
MSC2360844 相关产品
| 产品描述 | MSC2360844 is a potent, orally active and selective inhibitor of PI3Kδ(IC50 of 145 nM). |
| 靶点活性 | PI3Kδ:145 nM |
| 体外活性 | MSC2360844在浓度依赖的方式中抑制B细胞增殖,IC50为48 nM。MSC2360844 阻断淋巴细胞中BCR和TCR介导的反应,抑制在人原代细胞中通过pDC激发的TLR诱导的IFNα[1]。 |
| 体内活性 | 在小鼠SLE模型中,MSC2360844减轻了疾病表现[1]。 |
| 分子量 | 526.58 |
| 分子式 | C26H27FN4O5S |
| CAS No. | 1305267-37-1 |
| Smiles | Fc1cccc2-c3c(CS(=O)(=O)c12)c(nn3-c1ccc(CN2CCOCC2)cc1)C(=O)N1CCOCC1 |
| 密度 | 1.50 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 90 mg/mL (170.91 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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