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CT52923是一种选择性、口服活性的血小板衍生生长因子受体(PDGFR)拮抗剂,以ATP竞争性抑制作用功能。它适用于多种病理性疾病的研究,包括动脉粥样硬化、肾小球肾炎、肝硬化、肺纤维化和癌症。


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CT52923是一种选择性、口服活性的血小板衍生生长因子受体(PDGFR)拮抗剂,以ATP竞争性抑制作用功能。它适用于多种病理性疾病的研究,包括动脉粥样硬化、肾小球肾炎、肝硬化、肺纤维化和癌症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 108 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 268 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 418 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 833 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,330 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,930 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 2,830 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 316 | 现货 |
| 产品描述 | CT52923 is a selective, orally active antagonist of platelet-derived growth factor receptor (PDGFR), functioning as an ATP-competitive inhibitor. It has versatile applications for researching an array of pathological diseases such as atherosclerosis, glomerulonephritis, liver cirrhosis, pulmonary fibrosis, and cancer. |
| 体外活性 | CT52923通过抑制PDGFRs和干细胞因子受体,其IC50值介于100至200 nM之间。在0.01-30 μM浓度和24小时作用下,CT52923能有效阻断由血小板衍生生长因子诱导的平滑肌细胞迁移或成纤维细胞增殖,相应的IC50值分别为64和280 nM [1]。 |
| 体内活性 | CT52923(口服;5,15,30和50 mg/kg;每日两次)在大鼠颈动脉损伤后显著抑制新内膜形成[1]。 |
| 分子量 | 467.54 |
| 分子式 | C23H25N5O4S |
| CAS No. | 205256-55-9 |
| Smiles | COc1cc2ncnc(N3CCN(CC3)C(=S)NCc3ccc4OCOc4c3)c2cc1OC |
| 密度 | 1.370 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL (128.33 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+90% Corn Oil: 2.5 mg/mL (5.35 mM), Sonication is recommeded. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多