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(±)-J-113397 是一种有效的、高选择性的非肽基ORL1 受体拮抗剂,对人克隆 ORL1 的Ki 为 1.8 nM。在体外,J-113397 抑制 nociceptin/orphanin FQ 刺激的GTPγS 与表达 ORL1 的 CHO 细胞结合,IC50值为 5.3 nM。J-113397 可用于研究 nociceptin/orphanin FQ 的生理作用。

(±)-J-113397 是一种有效的、高选择性的非肽基ORL1 受体拮抗剂,对人克隆 ORL1 的Ki 为 1.8 nM。在体外,J-113397 抑制 nociceptin/orphanin FQ 刺激的GTPγS 与表达 ORL1 的 CHO 细胞结合,IC50值为 5.3 nM。J-113397 可用于研究 nociceptin/orphanin FQ 的生理作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 1,290 | 5日内发货 | |
| 5 mg | ¥ 2,680 | 5日内发货 | |
| 25 mg | ¥ 9,310 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 12,100 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
| 产品描述 | (±)-J-113397 is a potent and selective non-peptidyl ORL1 receptor antagonist (K(i): cloned human ORL1=1.8 nM). J-113397 inhibited nociceptin/orphanin FQ-stimulated GTPγS binding to CHO cells expressing ORL1 with an IC 50 value of 5.3 nM. J-113397 can be used for researching the physiological roles of nociceptin/orphanin FQ [1]. |
| 分子量 | 399.57 |
| 分子式 | C24H37N3O2 |
| CAS No. | 217461-40-0 |
| Smiles | O=C1N(C=2C(N1CC)=CC=CC2)[C@@H]3[C@@H](CO)CN(CC4CCCCCCC4)CC3 |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多