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Transthyretin-IN-3 (compound 6) 是一种设计精巧的苯并呋喃类似物。它能选择性地结合血浆中的转甲状腺素,抑制淀粉样蛋白的聚集(IC50=5.0±0.2 μM)。Transthyretin-IN-3 由于其结构中特定位置的氯取代基,可以有效结合到TTR的甲状腺素结合位点,从而阻止TTR四聚体解离为不稳定的单体。
Transthyretin-IN-3 (compound 6) 是一种设计精巧的苯并呋喃类似物。它能选择性地结合血浆中的转甲状腺素,抑制淀粉样蛋白的聚集(IC50=5.0±0.2 μM)。Transthyretin-IN-3 由于其结构中特定位置的氯取代基,可以有效结合到TTR的甲状腺素结合位点,从而阻止TTR四聚体解离为不稳定的单体。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Transthyretin-IN-3 (compound 6) is a synthetically designed benzofuran analogue. It selectively binds with transthyretin in plasma, inhibiting amyloid aggregation with an IC50 of 5.0±0.2 μM. By incorporating a chlorine substituent at a specific position, Transthyretin-IN-3 effectively targets the thyroxine binding site of TTR, preventing the dissociation of TTR tetramers into unstable monomers. |
| 体内活性 | Transthyretin-IN-3 (0.1 mg/kg,iv;0.1 mg/kg,po;8 h) 在 SD 大鼠中的口服生物利用度(BA)为 66.8%,效果与现有有效治疗药物相当。 SD 大鼠的药代动力学分析给药途径 剂量(mg/kg) C 0/max (ng/mL) CL tot (mL/h/kg) V dss (mL/kg) AUC 0_8 (ng•h/mL) BA (%) i.v. 0.1 1718 20.6 112 3726 / p.o. 0.1 395 / / 2524 67.7 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多