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Transthyretin-IN-3

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货号 T209685

Transthyretin-IN-3 (compound 6) 是一种设计精巧的苯并呋喃类似物。它能选择性地结合血浆中的转甲状腺素,抑制淀粉样蛋白的聚集(IC50=5.0±0.2 μM)。Transthyretin-IN-3 由于其结构中特定位置的氯取代基,可以有效结合到TTR的甲状腺素结合位点,从而阻止TTR四聚体解离为不稳定的单体。

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Transthyretin-IN-3 (compound 6) 是一种设计精巧的苯并呋喃类似物。它能选择性地结合血浆中的转甲状腺素,抑制淀粉样蛋白的聚集(IC50=5.0±0.2 μM)。Transthyretin-IN-3 由于其结构中特定位置的氯取代基,可以有效结合到TTR的甲状腺素结合位点,从而阻止TTR四聚体解离为不稳定的单体。

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产品介绍


生物活性
产品描述
Transthyretin-IN-3 (compound 6) is a synthetically designed benzofuran analogue. It selectively binds with transthyretin in plasma, inhibiting amyloid aggregation with an IC50 of 5.0±0.2 μM. By incorporating a chlorine substituent at a specific position, Transthyretin-IN-3 effectively targets the thyroxine binding site of TTR, preventing the dissociation of TTR tetramers into unstable monomers.
体内活性

Transthyretin-IN-3 (0.1 mg/kg,iv;0.1 mg/kg,po;8 h) 在 SD 大鼠中的口服生物利用度(BA)为 66.8%,效果与现有有效治疗药物相当。 SD 大鼠的药代动力学分析给药途径 剂量(mg/kg) C 0/max (ng/mL) CL tot (mL/h/kg) V dss (mL/kg) AUC 0_8 (ng•h/mL) BA (%) i.v. 0.1 1718 20.6 112 3726 / p.o. 0.1 395 / / 2524 67.7

储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O , 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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