一、氨基酸和蛋白质修饰

1. 材料准备
   (1) DNSC-l 溶液： 将 DNSC-l 溶解于适量的有机溶剂（如丙酮或乙腈），常用浓度为 1-10 mM。
   (2) 氨基酸或蛋白质溶液： 配制待修饰的氨基酸或蛋白质样品，缓冲液通常选择碳酸氢钠缓冲液（pH 9-10）。
   (3) 有机溶剂： 丙酮或乙腈用于反应介质。
2. 实验步骤
   (1) 在反应体系中加入 DNSC-l 和氨基酸/蛋白质溶液，确保摩尔比为 1:1 至 5:1。
   (2) 在避光条件下于 30-37°C 下孵育 30 分钟至 2 小时。
   (3) 反应完成后，用乙腈/水混合物进行稀释或分离。
   (4) 使用高效液相色谱（HPLC）或荧光光谱仪分析产物。
   二、氨基酸分析
3. 实验步骤
   (1) 配制待分析的氨基酸混合物。
   (2) 添加 DNSC-l 溶液，调节 pH 至碱性（9-10）。
   (3) 孵育反应后，用乙腈稀释产物并直接进行 HPLC 分析。
   (4) 在荧光检测器上，激发波长通常为 330-350 nm，发射波长为 520-540 nm。
4. 蛋白质 N-末端测序
   DNSC-l 可与蛋白质的 N-末端氨基反应生成荧光标记的衍生物，用于 Edman 降解法的蛋白质测序。
   注意事项：
   （1）DNSC-l 对水敏感，配制溶液时需注意保持干燥。
   （2）反应条件需保持碱性（pH 9-10），以确保高效的衍生化反应。
   （3）避光操作，以避免荧光信号的降解。

以上信息均来源于已发表文献，具体实验方案请根据实际研究需求进行适当调整。