Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Anti-neuroinflammation agent 1 为一种效力显著的抗神经炎症药物,能有效调节BV2小胶质细胞从M1表型向M2表型极化。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Anti-neuroinflammation Agent 1 effectively modulates BV2 microglia cell polarization, shifting from an M1 to an M2 phenotype [1]. |
体外活性 | Anti-neuroinflammation agent 1 (BMP 29) 在体外表现出优异的抗神经炎症效果,对BV2型小胶质细胞无毒性。它在LPS刺激的BV2型小胶质细胞中显著降低M1型数量,同时增加M2型数量。此化合物能显著降低炎症细胞因子IL-18、IL-1β、TNF-α的释放,并提升抗炎细胞因子IL-10的分泌。此外,它抑制了NLRP3炎症小体的形成,并下调了LPS处理的BV2型小胶质细胞中的丙酮酸激酶M2亚型表达[1]。 |
体内活性 | 在小鼠模型中,Anti-neuroinflammation agent 1 (BMP 29) 能够通过抑制诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达来减轻由铜宗所诱发的神经炎症和脱髓鞘,同时促进CD206表达的增加[1]。 |
分子量 | 523.86 |
分子式 | C22H20ClF6N3O3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Anti-neuroinflammation agent 1 Immunology/Inflammation NOD-like Receptor (NLR) Inhibitor inhibitor inhibit