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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 T | ¥ 440 | 10-12日内发货 |
总磷经消化后,转化成无机磷。钼蓝法是测定无机磷含量的经典方法,一定条件下,钼蓝与磷酸根生成 660nm 有特征吸收峰的物质,通过测定 660nm 光吸收,即可计算无机磷含量,进而可计算出组织中总磷含量。
100T/96S规格的产品组成及保存条件:
| 编号 | 规格 | 储存条件 |
|---|---|---|
| CB0181M-A | 20mL×1 瓶 | 4℃保存(强腐蚀性,强氧化性); |
| CB0181M-B | 5mL×1 瓶 | 4℃保存; |
| CB0181M-C | 粉剂×1 瓶 | 4℃避光保存。临用前配制,加入 7.5mL 蒸馏水,溶解后再加入 5mL CB0181M-B,混匀,限当天使用; |
| CB0181M-Standard | 1mL×1支 | 4℃保存(20mmol/L标准液); |
正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定。
一、自备用品:
离心机、水浴锅、可调式移液枪、可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96 孔板、蒸馏水和浓硫酸。
二、有机磷消化:
取带盖试管,加入称取的约 0.1g 组织,加浓硫酸 1 mL,盖紧(防止水分散失)后沸水浴 10min 左右,待溶液呈黑色或棕色时取出。稍冷后,加CB0181M-A 200μL,充分混匀,盖紧后继续沸水浴,直到溶液呈透明状,取出室温冷却后,加蒸馏水8.8 mL,充分混匀;室温,8000g,离心 10min,取上清液待测。
三、测定步骤:
1.分光光度计/酶标仪预热 30 min 以上,调节波长到 660 nm,蒸馏水调零。
2.打开水浴锅,调节温度到 40℃。
3.2 mmol/L 标准溶液的配制:取100μL 20 mmol/L标准液和 900μL 蒸馏水混合配制成 2mmol/L 的标准溶液。
4.在 EP 管中按顺序加入下列试剂:
| 试剂名称 | 空白管(μL) | 标准管(μL) | 测定管(μL) |
|---|---|---|---|
| 标准液(2mmol/L) | 10 | ||
| 上清液 | 10 | ||
| 蒸馏水 | 100 | 90 | 90 |
| CB0181M-C | 100 | 100 | 100 |
| 混匀后置于 40℃水浴保温 10min,室温冷却 10 min 后于 660 nm 测定吸光度,分别记为:A空白管、A标准管、A测定管。 | |||
四、组织总磷含量计算公式:
总磷含量 (mmol/mg prot) = [C 标准液×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)]×V 总÷W = 0.02×(A测定管-A空白管)÷(A标准管-A空白管)÷W
注:C 标准液:2 mmol/L;V 总:上清液总体积,10 mL=0.01 L;W:样品质量,g。
1.蛋白定量测定,建议使用TargetMol生产的BCA Protein Quantification Kit (C0050)。
2.CB0181M-C需临用前配制,并且当天使用完毕。
3.本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
4.CB0181M-A 具有强腐蚀性,强氧化性,操作时一定要做好防护,为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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