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Bazedoxifene acetate

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纯度: 99.97%

货号 T2544Cas号 198481-33-3

别名 醋酸巴多昔芬, WAY-TES 424, WAY-140424, TSE 424

Bazedoxifene acetate (WAY-TES 424) 是一种非甾体的、有口服活性的、选择性的雌激素受体调节剂,能够作用于 ERα (IC50:26 nM) 和 ERβ (IC50:99 nM) ,可用于研究骨质疏松症。它也是一种IL-6/GP130蛋白相互作用抑制剂,可用于研究胰腺癌。

Bazedoxifene acetate
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货号 T2544 别名 醋酸巴多昔芬, WAY-TES 424, WAY-140424, TSE 424Cas号 198481-33-3

Bazedoxifene acetate (WAY-TES 424) 是一种非甾体的、有口服活性的、选择性的雌激素受体调节剂,能够作用于 ERα (IC50:26 nM) 和 ERβ (IC50:99 nM) ,可用于研究骨质疏松症。它也是一种IL-6/GP130蛋白相互作用抑制剂,可用于研究胰腺癌。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 185
现货
2 mg
¥ 258
现货
5 mg
¥ 413
现货
10 mg
¥ 578
现货
25 mg
¥ 859
现货
50 mg
¥ 1,160
现货
100 mg
¥ 1,660
现货
200 mg
¥ 2,470
现货
500 mg
¥ 3,970
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 478
现货
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产品介绍


Bazedoxifene acetate AI Summary
Bazedoxifene acetate demonstrates a diverse range of bioactivities, showing potency in inhibiting cell proliferation and cytotoxicity in various cell lines like TMD8, HCT116, and SW480. It inhibits tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1) and Plasmodium falciparum proliferation, and shows potential against viruses such as Lassa Virus, Marburg Virus, and Ebola Virus. The compound also affects nuclear beta catenin stimulation in WNT3A conditioned cells, modulates insulin secretion, and influences viability and alkaline phosphatase stimulation in different cell lines. Additionally, it exhibits antiviral activity against SARS-CoV-2 by inhibiting virus-induced cytotoxicity in Caco-2 and VERO-6 cells at a concentration of 10 μM after 48 hours, with inhibition rates of 5.64% and -0.28% respectively. Furthermore, Bazedoxifene acetate shows SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition activity with an inhibition percentage of -2.084% at 20 μM. These properties indicate its broad spectrum of bioactivities, warranting further investigation..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Bazedoxifene acetate (WAY-TES 424) is a novel selective estrogen receptor modulator (SERM).
靶点活性
ERα:26nM, ERβ:99 nM
别名醋酸巴多昔芬, WAY-TES 424, WAY-140424, TSE 424
化学信息
分子量530.67
分子式C32H38N2O5
CAS No.198481-33-3
SmilesC(=O)(C)O.c1c(cc2c(c1)n(c(c2C)c1ccc(cc1)O)Cc1ccc(cc1)OCCN1CCCCCC1)O
密度no data available
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 137 mg/mL (258.16 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (7.54 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8844 mL9.4221 mL18.8441 mL94.2205 mL
5 mM0.3769 mL1.8844 mL3.7688 mL18.8441 mL
10 mM0.1884 mL0.9422 mL1.8844 mL9.4221 mL
20 mM0.0942 mL0.4711 mL0.9422 mL4.7110 mL
50 mM0.0377 mL0.1884 mL0.3769 mL1.8844 mL
100 mM0.0188 mL0.0942 mL0.1884 mL0.9422 mL

Handling Instruction | TargetMol 化合物与蛋白结合的复合物

T2544_2

Estrogen Receptor Alpha Ligand Binding Domain in Complex with Bazedoxifene

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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