Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Glucagon 对蛋白质和氨基酸的代谢产生显著的调节作用。它抑制了氨基酸与肝脏、肌肉以及胰腺蛋白的结合,增加氮的排出,并促进肝脏内尿素的合成。同时,Glucagon 增加了肝脏中转氨酶和尿素循环酶的浓度,提高了肝脏对氨基酸的摄取,并加强了氨基酸与肝糖原之间的结合,从而降低了血液中的氨基酸浓度。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Glucagon (1-29), bovine, human, porcine hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
Glucagon (Human) 的其他形式现货产品:
产品描述 | Glucagon significantly impacts protein and amino acid metabolism. It hinders the integration of amino acids into the proteins of the liver, muscle, and pancreas, augmenting nitrogen excretion and stimulating hepatic urea synthesis. Additionally, it elevates hepatic transaminase and urea cycle enzyme levels. Glucagon also enhances hepatic amino acid uptake, facilitating their conversion into liver glycogen, and reduces blood amino acid concentrations [1]. |
别名 | Hyperglycemic-glycogenolytic factor, Glukagon |
分子量 | N/A |
CAS No. | 9007-92-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Glucagon (Human) 9007-92-5 Others Hyperglycemic-glycogenolytic factor Glucagon Glukagon Human Inhibitor inhibitor inhibit