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TCID (UCH-L3 Inhibitor) 是一种有效的选择性神经元泛素 C 末端水解酶 L3 的 DUB 抑制剂,IC50为 0.6 μM。它对 L1 具有 125 倍的选择性,可减少脑干和脊髓原代神经元中的甘氨酸转运蛋白 GlyT2 泛素化。


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TCID (UCH-L3 Inhibitor) 是一种有效的选择性神经元泛素 C 末端水解酶 L3 的 DUB 抑制剂,IC50为 0.6 μM。它对 L1 具有 125 倍的选择性,可减少脑干和脊髓原代神经元中的甘氨酸转运蛋白 GlyT2 泛素化。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 474 | In stock | |
| 10 mg | ¥ 739 | In stock | |
| 25 mg | ¥ 1,654 | In stock | |
| 50 mg | ¥ 2,154 | In stock | |
| 100 mg | ¥ 2,798 | In stock | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 519 | In stock |
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| 产品描述 | TCID (UCH-L3 Inhibitor)(IC50=0.6 μM) is a DUB inhibitor of ubiquitin C-terminal hydrolase L3. It has the 125-fold selectivity to L1. |
| 靶点活性 | UCHL3:0.6 μM |
| 体外活性 | TCID 在选择UCH-L3而非UCH-L1时具有超过100倍的特异性。[1] NU6027(10 μM)不促进转染MDCK细胞中YFP-GLT-1在细胞内囊泡的积累,而LDN-57444(10 μM)则促进了YFP-GLT-1的积累。同时,NU6027(10 μM)并不会引起GLT-1的长期溶酶体降解,而LDN-57444(10 μM)具有此效应。[2] 当UCHL1被抑制以及细胞长时间暴露于这些抑制剂下时,TCID(10 μM)能减少脑干和脊髓原始神经元中GlyT2的泛素化,这一效应更为显著。[3] |
| 别名 | UCH-L3 Inhibitor |
| 分子量 | 283.92 |
| 分子式 | C9H2Cl4O2 |
| CAS No. | 30675-13-9 |
| Smiles | Clc1c2C(=O)CC(=O)c2c(Cl)c(Cl)c1Cl |
| 密度 | 1.782g/cm3 |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 14.2 mg/mL (50.01 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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