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EPO-mRNA是 5’端加帽,3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA,可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽,形成了 Cap1 结构,增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激,增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。
EPO-mRNA是 5’端加帽,3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA,可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽,形成了 Cap1 结构,增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激,增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 μg | ¥ 2,280 | 5日内发货 | |
| 100 μg * 10 | ¥ 8,600 | 5日内发货 |
| 产品描述 | EPO-mRNA is an mRNA molecule capped at the 5' end, polyadenylated at the 3' end, and modified with N1-Me-Pseudo UTP, mimicking the processed mature mRNA found in eukaryotes. The mRNA is capped co-transcriptionally using 3'-O-Me-GAG, forming a Cap1 structure which enhances mRNA stability and translation efficiency. The incorporation of the modified nucleotide N1-Me-Pseudo UTP reduces innate immune stimulation and increases mRNA stability. The addition of the poly(A) tail further stabilizes the mRNA and enhances its translation initiation efficiency. |
| 研究背景 | EPO-mRNA 用于表达人源促红细胞生成素,它由 165 个氨基酸组成,不同类型的促红细胞生成素氨基酸多肽均一致,分子量为 34kDa,由二硫键连接形成 4 个稳定的 α 螺旋结构,这是维持促红细胞生成素生物活性所必须的空间构象。促红细胞生成素是一种集落刺激因子,生理功能主要是与红系祖细胞的表面受体结合,促进骨髓内红系定向干细胞分化为红系母细胞、有核红细胞的血红蛋白合成以及骨髓内网织红细胞和红细胞的释放。 |
| 存储 | store at -80°C for 1 year |
EPO-mRNA 用于表达人源促红细胞生成素,它由 165 个氨基酸组成,不同类型的促红细胞生成素氨基酸多肽均一致,分子量为 34kDa,由二硫键连接形成 4 个稳定的 α 螺旋结构,这是维持促红细胞生成素生物活性所必须的空间构象。促红细胞生成素是一种集落刺激因子,生理功能主要是与红系祖细胞的表面受体结合,促进骨髓内红系定向干细胞分化为红系母细胞、有核红细胞的血红蛋白合成以及骨髓内网织红细胞和红细胞的释放。
| 性质 | 详细信息 |
|---|---|
| 长度 | 1060 nt |
| 浓度 | 1 mg/ml |
| 储存缓冲液 | RNase/DNAase-free 水 |
| 帽类似物 | 3-O-Me-GAG |
| 核苷酸修饰 | N1-Me-Pseudo UTP |
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到货后,立即将样品储存于-80℃。首次使用时,注意佩戴一次性手套,将样品置于冰上溶解,使用不含 RNase 的试剂和耗材,小心防止RNase污染降解,可将其轻柔离心并进行适当分装,避免反复冻融。
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