购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
PROTAC CDK9 degrader-5
还可以
产品编号 T74851Cas号 2935587-89-4
PROTACCDK9 degrader-5为针对CDK9的特异性PROTAC分子，通过蛋白酶体途径介导CDK9的降解作用。针对CDK942和CDK955异构体，其DC50值分别为0.10 μM和0.14 μM。
PROTAC CDK9 degrader-5
还可以产品编号 T74851Cas号 2935587-89-4
PROTACCDK9 degrader-5为针对CDK9的特异性PROTAC分子，通过蛋白酶体途径介导CDK9的降解作用。针对CDK942和CDK955异构体，其DC50值分别为0.10 μM和0.14 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
大包装 & 定制
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
联系我们获取更多批次信息
资源下载
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PROTAC CDK9 degrader-5 is a selective PROTAC that mediates degradation of CDK9 via the proteasome pathway. It efficiently degrades the CDK9 42 and CDK9 55 isoforms with DC50 values of 0.10 μM and 0.14 μM, respectively [1]. |
| 靶点活性 | CDK9 55:0.14 μM (DC50), CDK9 42:0.10 μM (DC50) |
| 体外活性 | PROTAC CDK9 degrader-5（化合物15e）以1 μM的浓度处理6小时，可减少MCL2蛋白的表达，并在MV411细胞中竞争性地降解CDK9蛋白[1]。相同浓度下，该化合物在1至6小时内逐渐降低MCL2和CDK9蛋白的水平，并能维持至少24小时的抑制作用[1]。 |
| 分子量 | 879.78 |
| 分子式 | C42H48Cl2N8O9 |
| CAS No. | 2935587-89-4 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
评论列表
预览
Related Tags: buy PROTAC CDK9 degrader-5 | purchase PROTAC CDK9 degrader-5 | PROTAC CDK9 degrader-5 cost | order PROTAC CDK9 degrader-5 | PROTAC CDK9 degrader-5 chemical structure | PROTAC CDK9 degrader-5 in vitro | PROTAC CDK9 degrader-5 formula | PROTAC CDK9 degrader-5 molecular weight
嗨！有任何问题？点我咨询
评论内容