方法：Huh7 细胞用 pan-TEAD 抑制剂 VT104（0.1,0.5,1,2.5,5μM） 处理 72 小时 ，然后进行 WST 测定以评估细胞数量，或用 24 小时进行 ANKRD1、ANLN 和 KIF23 的 qPCR。
结果：VT104 降低了Huh7 细胞的增殖并抑制了 TAZ-TEAD 通路，Huh7 细胞中 TAZ-TEAD 靶标 ANLN、KIF23、ANKRD1、CTGF 和 CD274 的表达降低。[3]

方法：MET+CTNNB1-S45Y HTVI 后的小鼠使用VT104 （10 mg/kg/天） 治疗 6 周。
结果：VT104在MET+CTNNB1-S45Y的驱动下强烈抑制体内HCC发育；VT104 显着减少了 Ki67+ 增殖以及 γ H2AX 阳性肝细胞。[3]