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BT-O2C

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货号 T210582Cas号 3055107-34-8

BT-O2C 是一种高选择性 p300 PROTAC 降解剂,能够显著降低 HAP1 细胞中的 p300 水平。在 CIC:DUX4 肉瘤 (CDS) 细胞系中,BT-O2C 显示出显著的细胞毒性 (IC50= 152-221 nM),并且明显抑制 CDS 靶基因 (ETV1, ETV4, ETV5) 的表达。BT-O2C 可应用于癌症研究。

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BT-O2C 是一种高选择性 p300 PROTAC 降解剂,能够显著降低 HAP1 细胞中的 p300 水平。在 CIC:DUX4 肉瘤 (CDS) 细胞系中,BT-O2C 显示出显著的细胞毒性 (IC50= 152-221 nM),并且明显抑制 CDS 靶基因 (ETV1, ETV4, ETV5) 的表达。BT-O2C 可应用于癌症研究。

规格价格库存数量
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产品介绍

生物活性
产品描述
BT-O2C is a highly selective p300 PROTAC degrader that effectively reduces p300 levels in HAP1 cells. It exhibits significant cytotoxicity in CIC:DUX4 sarcoma (CDS) cell lines, with an IC50 of 152-221 nM, and notably decreases the expression of CDS target genes (ETV1, ETV4, ETV5). BT-O2C is applicable in cancer research.
体外活性

BT-O2C在HAPI细胞中以0.1-10 μM浓度处理24小时,可显著降解p300,而对CBP的降解作用较弱。在NCC-CDS-X1 (IC 50 = 152 nM) 和KITRA (IC 50 = 221 nM) 细胞中,以0.25-4 μM浓度作用48-72小时,BT-O2C表现出显著的细胞毒性。此外,以4 μM浓度处理6小时,BT-O2C显著降低了NCC-CDS-X1细胞中CDS靶基因的表达。

化学信息
分子量973.94
分子式C48H48F5N9O8
CAS No.3055107-34-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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