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BT-O2C 是一种高选择性 p300 PROTAC 降解剂,能够显著降低 HAP1 细胞中的 p300 水平。在 CIC:DUX4 肉瘤 (CDS) 细胞系中,BT-O2C 显示出显著的细胞毒性 (IC50= 152-221 nM),并且明显抑制 CDS 靶基因 (ETV1, ETV4, ETV5) 的表达。BT-O2C 可应用于癌症研究。

BT-O2C 是一种高选择性 p300 PROTAC 降解剂,能够显著降低 HAP1 细胞中的 p300 水平。在 CIC:DUX4 肉瘤 (CDS) 细胞系中,BT-O2C 显示出显著的细胞毒性 (IC50= 152-221 nM),并且明显抑制 CDS 靶基因 (ETV1, ETV4, ETV5) 的表达。BT-O2C 可应用于癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | BT-O2C is a highly selective p300 PROTAC degrader that effectively reduces p300 levels in HAP1 cells. It exhibits significant cytotoxicity in CIC:DUX4 sarcoma (CDS) cell lines, with an IC50 of 152-221 nM, and notably decreases the expression of CDS target genes (ETV1, ETV4, ETV5). BT-O2C is applicable in cancer research. |
| 体外活性 | BT-O2C在HAPI细胞中以0.1-10 μM浓度处理24小时,可显著降解p300,而对CBP的降解作用较弱。在NCC-CDS-X1 (IC 50 = 152 nM) 和KITRA (IC 50 = 221 nM) 细胞中,以0.25-4 μM浓度作用48-72小时,BT-O2C表现出显著的细胞毒性。此外,以4 μM浓度处理6小时,BT-O2C显著降低了NCC-CDS-X1细胞中CDS靶基因的表达。 |
| 分子量 | 973.94 |
| 分子式 | C48H48F5N9O8 |
| CAS No. | 3055107-34-8 |
| Smiles | O=C1[C@]2(C=3C([C@H](F)C2)=CC(=CC3)C4=CN(CC(NCCCCCCCNC=5C=C6C(=CC5)C(=O)N(C6=O)C7C(=O)NC(=O)CC7)=O)N=C4)NC(=O)N1CC(N(CC8=CC=C(F)C=C8)[C@H](C(F)(F)F)C)=O |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多