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SIRT5 inhibitor 2 (compound 49) 是一种有效的SIRT5抑制剂,IC50=2.3 μM,能够抑制SIRT5 依赖的去乙酰化,可用于研究癌症和神经退行性疾病。
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SIRT5 inhibitor 2 (compound 49) 是一种有效的SIRT5抑制剂,IC50=2.3 μM,能够抑制SIRT5 依赖的去乙酰化,可用于研究癌症和神经退行性疾病。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,980 | In stock | |
5 mg | ¥ 4,920 | In stock | |
10 mg | ¥ 7,130 | In stock | |
25 mg | ¥ 10,600 | In stock | |
50 mg | ¥ 13,800 | In stock | |
100 mg | ¥ 17,500 | In stock |
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产品描述 | SIRT5 inhibitor 2 (compound 49) is a potent SIRT5 inhibitor with IC50=2.3 μM that has inhibitory activity through SIRT5-dependent deacetylation and can be used to study cancer and neurodegenerative diseases. |
靶点活性 | SIRT5:2.3 μM |
体外活性 | SIRT5 inhibitor 2(化合物49)是一种选择性SIRT5抑制剂,IC₅₀为2.3 μM,能有效抑制SIRT5介导的去琥珀酰化活性,适用于癌症和神经退行性疾病相关研究[1]。 |
分子量 | 407.27 |
分子式 | C18H12Cl2N2O3S |
CAS No. | 340306-87-8 |
Smiles | O=C1NC(=S)N(C(=O)C1=CC=2OC(=CC2)C=3C=CC=C(Cl)C3Cl)CC=C |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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