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Imipenem monohydrate

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纯度: 99.94%

货号 T1505Cas号 74431-23-5

别名 亚胺培南一水物, N-Formimidoyl thienamycin monohydrate

Imipenem monohydrate (Imipenem) 是从微生物 Streptomyces cattleya 分离得到的碳青霉烯类抗生素,是一种 β 内酰胺类抗生素。Imipenem monohydrate 作用于细菌细胞壁,能广泛有效抑制多种革兰氏阳性和阴性菌。

Imipenem monohydrate
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货号 T1505 别名 亚胺培南一水物, N-Formimidoyl thienamycin monohydrateCas号 74431-23-5

Imipenem monohydrate (Imipenem) 是从微生物 Streptomyces cattleya 分离得到的碳青霉烯类抗生素,是一种 β 内酰胺类抗生素。Imipenem monohydrate 作用于细菌细胞壁,能广泛有效抑制多种革兰氏阳性和阴性菌。

规格价格库存数量
25 mg
¥ 250
现货
50 mg
¥ 355
现货
100 mg
¥ 495
现货
500 mg
¥ 1,223
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产品介绍


Imipenem monohydrate AI Summary
Imipenem monohydrate exhibits potent in vitro antibacterial activity against a diverse range of bacterial strains, including Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella Typhimurium, Klebsiella aerogenes, and Enterobacter cloacae, with minimum inhibitory concentrations (MIC) ranging from less than 0.007 μg/mL to 0.781 μg/mL. It shows particularly strong activity against strains such as Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, and Enterobacter cloacae, as well as significant bioactivity against beta-lactamase-producing bacterial strains. Despite its efficacy, the compound demonstrates reduced activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus and certain Pseudomonas aeruginosa strains. In terms of stability, Imipenem monohydrate is resistant to renal dehydropeptidase-1 hydrolysis. Pharmacokinetic data from rat studies indicate a short half-life (T1/2) of 0.05767 hours, an area under the curve (AUC) of 5500.0 ng.hr.mL-1, and a plasma clearance (CL) rate of 61.5 mL.min-1.kg-1. Additionally, following subcutaneous administration in mice, approximately 28.9% of the compound is recovered in urine..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Imipenem monohydrate (Imipenem) is a carbapenem antibiotic isolated from the microorganism Streptomyces cattleya, and is a β lactam antibiotic. Imipenem monohydrate acts on the bacterial cell wall, and is a broadly effective inhibitor of a wide range of Gram-positive and negative bacteria.
体内活性

方法: 为研究对结核病的作用,将 Imipenem monohydrate (100 mg/kg) 皮下注射给肺结核小鼠模型,每天两次,持续 28 天。
结果: Imipenem 显著减少了肺和脾脏中结核分枝杆菌的数量,并提高了小鼠的存活率。[1]
方法: 为评估对脓毒症小鼠模型中炎症反应动力学的影响,将 Imipenem monohydrate (25-125 mg/kg) 皮下注射给 CLP 诱导的脓毒症小鼠,每天一次, 持续三天。
结果: 皮下注射 Imipenem 对脓毒症小鼠炎症反应的剂量依赖性作用。在败血症小鼠中,25 mg/kg 剂量的 Imipenem 导致更好的病理学、更低的炎症介质和提高的存活率。[2]

别名亚胺培南一水物, N-Formimidoyl thienamycin monohydrate
化学信息
分子量317.36
分子式C12H19N3O5S
CAS No.74431-23-5
SmilesO.[H][C@]12CC(SCCNC=N)=C(N1C(=O)[C@@H]2[C@@H](C)O)C(O)=O
密度1.02 g/mL at 25 °C
颜色Yellow
物理性状Solid
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: 6.81 mg/mL (21.46 mM), Sonication is recommended.
DMSO: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.1510 mL15.7550 mL31.5100 mL157.5498 mL
5 mM0.6302 mL3.1510 mL6.3020 mL31.5100 mL
10 mM0.3151 mL1.5755 mL3.1510 mL15.7550 mL
20 mM0.1575 mL0.7877 mL1.5755 mL7.8775 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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