方法：FIDAS-5（3 μM；36小时）处理LS174T细胞，观察S-腺苷甲硫氨酸（SAM）和S-腺苷同型半胱氨酸（SAH）的水平。
结果：FIDAS-5降低了LS174T细胞中S-腺苷甲硫氨酸（SAM）和S-腺苷同型半胱氨酸（SAH）的水平。
方法：FIDAS-5（3 μM；7天）处理LS174T细胞，观察LS174T细胞细胞增值情况。
结果：FIDAS-5显著抑制LS174T细胞的增殖。
方法：FIDAS-5（3 μM）处理抑制LS174T结肠直肠癌细胞，westernBlot观察中LS174T结肠直肠癌细胞c-Myc和cyclinD1的表达。
结果：FIDAS-5抑制LS174T结肠直肠癌细胞中c-Myc和cyclinD1的表达[1]。
方法：用 siMAT2A 或加扰的 siRNA 转导 OPM2 细胞 3 天，用不同剂量的 FIDAS-5 （0.5,1,2μM）处理 MAT2A 沉默和亲本 OPM2 细胞，确定FIDAS-5 是否确实通过抑制 MAT2A 的酶活性来损害 MM 细胞存活。
结果：FIDAS-5 对 MAT2A 沉默细胞的抗肿瘤作用与用加扰 siRNA 转导的细胞相比受损 ，FIDAS-5确实通过靶向MAT2A部分抑制MM细胞存活。[2]

方法：通过皮下注射HT29 CRC细胞在无胸腺裸鼠中诱导肿瘤。FIDAS-5 治疗（20mg / kg）通过管饲法口服给药。每周两次使用数字卡尺测量肿瘤，测试 FIDAS-5 对裸鼠 HT29 肿瘤异种移植物的口服疗效。
结果：FIDAS-5显著抑制异种移植肿瘤的生长，体重差异最小。[1]