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LSD1-IN-24

产品编号 T67871 CAS 4734-59-2

LSD1-IN-24 是一种具有选择性和有效性的 LSD1 抑制剂，IC50 值为 0.247 μM。LSD1-IN-24 可诱导 PD-L1 的表达，加强 T 细胞杀伤反应，可用于癌症相关疾病。

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LSD1-IN-24, CAS 4734-59-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 497	现货
5 mg	￥ 1,230	现货
10 mg	￥ 1,980	现货
25 mg	￥ 3,960	现货
50 mg	￥ 6,470	现货
100 mg	￥ 8,720	现货
500 mg	￥ 17,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,360	现货

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纯度: 99.53%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (160.04 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.2007 mL	16.0036 mL	32.0072 mL	80.0179 mL
	5 mM	0.6401 mL	3.2007 mL	6.4014 mL	16.0036 mL
	10 mM	0.3201 mL	1.6004 mL	3.2007 mL	8.0018 mL
	20 mM	0.16 mL	0.8002 mL	1.6004 mL	4.0009 mL
	50 mM	0.064 mL	0.3201 mL	0.6401 mL	1.6004 mL
	100 mM	0.032 mL	0.16 mL	0.3201 mL	0.8002 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Xing-Jie Dai, et al. Phenothiazine-Based LSD1 Inhibitor Promotes T-Cell Killing Response of Gastric Cancer Cells. J Med Chem. 2023 Mar 23;66(6):3896-3916.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

LSD1-IN-24 4734-59-2 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Chromatin/Epigenetic Immunology/Inflammation Histone Demethylase PD-1/PD-L1 LSD1IN24 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	LSD1-IN-24 is a selective and potent LSD1 inhibitor with an IC50 value of 0.247 μM.LSD1-IN-24 induces PD-L1 expression and enhances the T cell killing response, and can be used in cancer-related diseases.
体外活性	LSD1-IN-24 (compound 3S) (0-20 μM, 5 days) can dose-dependently reduce PD-L1 levels in an LSD1-dependent manner and enhance T-cell cytotoxicity against BGC-823 cells. It does not affect the proliferation of BGC-823 and MFC cells. Additionally, it can dose-dependently protect H3K4me1/2 from demethylation but cannot protect H3K4me3[1].
体内活性	In a subcutaneous tumor model containing MFC cells, LSD1-IN-24 (compound 3S) (0-50 mg/kg, oral gavage; daily for 2 weeks) dose-dependently inhibits the in vivo growth of MFC cells. The tumor weight significantly decreases, Ki67 expression in tumor tissues markedly decreases, and there is no apparent toxicity observed in mice[1].

分子量	312.43
分子式	C18H20N2OS
CAS No.	4734-59-2

LSD1-IN-24

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