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STINGagonist-43 (Compound 67) 是一种选择性STING激动剂,EC50为20.53 μM。该化合物通过调控STING寡聚化,选择性增强cGAMP依赖的STING通路激活。在小鼠的B16.F10黑色素瘤模型中表现出抗肿瘤活性。STINGagonist-43 可用于癌症免疫研究。

STINGagonist-43 (Compound 67) 是一种选择性STING激动剂,EC50为20.53 μM。该化合物通过调控STING寡聚化,选择性增强cGAMP依赖的STING通路激活。在小鼠的B16.F10黑色素瘤模型中表现出抗肿瘤活性。STINGagonist-43 可用于癌症免疫研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | STINGagonist-43 (Compound 67) is a selective STING agonist with an EC50 of 20.53 μM. It selectively enhances the cGAMP-dependent STING pathway activation by modulating STING oligomerization. STINGagonist-43 demonstrates antitumor activity in a B16.F10 mouse melanoma model and can be utilized in cancer immunotherapy research. |
| 分子量 | 353.41 |
| 分子式 | C21H23NO4 |
| CAS No. | 2882097-31-4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多