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Sergliflozin etabonate

Name: Sergliflozin etabonate
Brand: TargetMol
SKU: T28757
Price: 728 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 97.88%

货号 T28757Cas号 408504-26-7

别名 GW-869682X, GW869682X, GW 869682X

Sergliflozin etabonate (KGT-1251) 是一种 SGLT-2 抑制剂，可用于 2 型糖尿病和肥胖症的研究。

为众多的药物研发团队赋能，

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Sergliflozin etabonate

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纯度: 97.88%

货号 T28757 别名 GW-869682X, GW869682X, GW 869682XCas号 408504-26-7

Sergliflozin etabonate (KGT-1251) 是一种 SGLT-2 抑制剂，可用于 2 型糖尿病和肥胖症的研究。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 728	现货
5 mg	¥ 1,820	现货
10 mg	¥ 2,720	现货
25 mg	¥ 4,380	现货
50 mg	¥ 6,180	现货
100 mg	¥ 8,330	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 1,780	现货

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产品介绍

Sergliflozin etabonate AI Summary

Sergliflozin etabonate exhibits significant antidiabetic activity through the inhibition of both human SGLT1 and SGLT2, with IC50 values of 22000.0 nM and 260.0 nM, respectively, showcasing a high selectivity towards SGLT2 (selectivity index of 85.0). In various assays, it increased urinary glucose excretion in normal Sprague-Dawley rats at doses of 3 mg/kg, 10 mg/kg, and 30 mg/kg, and in normal humans, it reduced plasma glucose levels at a dose of 500 mg after 4 hours and decreased urinary glucose excretion after 24 hours at doses of 200 mg and 500 mg. In overweight subjects, doses of 500 to 1000 mg/kg resulted in body weight reduction. Pharmacokinetic studies in a db/db mouse model reveal a Cmax of 7492.14 nM after oral administration at 10 mg/kg, with a half-life (T1/2) of 0.82 hours, a Tmax of 0.25 hours, an apparent oral clearance (CL/F) of 46.97 mL.min-1.kg-1, and an apparent volume of distribution during the terminal phase (Vd/F) of 3.315 L.kg-1. Toxicity evaluations in Wistar rats indicated that at a dose of 10 mg/kg orally, Sergliflozin etabonate showed an activity level of 53.3 mg in terms of overnight urinary glucose excretion..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Sergliflozin etabonate (KGT-1251) is an inhibitor of SGLT2 and can be used in studies about type 2 diabetes and obesity.
别名	GW-869682X, GW869682X, GW 869682X

化学信息

分子量	448.46
分子式	C₂₃H₂₈O₉
CAS No.	408504-26-7
Smiles	O(C1=C(CC2=CC=C(OC)C=C2)C=CC=C1)[C@@H]3O[C@H](COC(OCC)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O
密度	1.312 g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 50 mg/mL (111.49 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (11.15 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.2299 mL	11.1493 mL	22.2985 mL	111.4927 mL
5 mM	0.4460 mL	2.2299 mL	4.4597 mL	22.2985 mL
10 mM	0.2230 mL	1.1149 mL	2.2299 mL	11.1493 mL
20 mM	0.1115 mL	0.5575 mL	1.1149 mL	5.5746 mL
50 mM	0.0446 mL	0.2230 mL	0.4460 mL	2.2299 mL
100 mM	0.0223 mL	0.1115 mL	0.2230 mL	1.1149 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。