在SCID小鼠体内建立的FaDu异种移植肿瘤中,与载体治疗臂相比,持续5天每天腹腔注射5 mg/kg Cetrimonium Bromide适度抑制肿瘤发育.5 μM Cetrimonium Bromide有效防止SCID小鼠体内FaDu细胞中肿瘤形成.

0.5 μM Cetrimonium Bromide剂量依赖性与辐射叠加性相互作用,表现出抑制FaDu细胞克隆性存活的作用。Cetrimonium Bromide导致FaDu细胞中细胞核固缩和起泡,与凋亡细胞核形态一致,而在CTAB治疗的GM05757中观察不到。Cetrimonium Bromide剂量依赖性可重现的抑制FaDu细胞中ATP酶活性,在50 μM下能够实现～90%的抑制。Cetrimonium Bromide降低FaDu,C666-1,UTSCC-8A,UTSCC-42A,MRC5 细胞以及GM05757成纤维细胞的细胞活性,EC50分别为 2 μM,3.8 μM,3.5 μM,4.2 μM,11 μM以及18 μM。Cetrimonium Bromide降低A549肺细胞和MCF7乳腺癌细胞的细胞活性,EC50分别为17 μM 和12 μM。