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HDAC6-IN-17

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HDAC6-IN-17（化合物5b）是一种选择性HDAC6抑制剂，其IC50值针对HDAC6为150 nM，相比于HDAC8（1400 nM）和HDAC4（2300 nM）显示出较高的抑制活性。此化合物对人类癌细胞系展现出显著的细胞毒性，常用于癌症的研究领域。

HDAC6-IN-17

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货号 T78769

HDAC6-IN-17（化合物5b）是一种选择性HDAC6抑制剂，其IC50值针对HDAC6为150 nM，相比于HDAC8（1400 nM）和HDAC4（2300 nM）显示出较高的抑制活性。此化合物对人类癌细胞系展现出显著的细胞毒性，常用于癌症的研究领域。

HDAC6-IN-17
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产品介绍

生物活性
产品描述
HDAC6-IN-17 (compound 5b) is a potent inhibitor of HDAC6, exhibiting IC50 values of 150 nM for HDAC6, 1400 nM for HDAC8, and 2300 nM for HDAC4. It demonstrates cytotoxic activity against human cancer cell lines and is utilized in cancer research [1].
靶点活性
HDAC6:150 nM, HDAC8:1400 nM, HDAC4:2300 nM
化学信息
分子量403.45
分子式C22H17N3O3S
储存&溶解度
存储

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实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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