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Fukinolic acid 是一种苄基酒石酸酯,作为血管扩张剂,显示出抑制肠道病毒A71 (EV-A71) 复制的效果。它是受体调控的Ca2+通道 (ROC) 的抑制剂,通过抑制 Norepinephrine 激活的 ROC 来阻止细胞外Ca2+ 的内流,而不影响电压依赖性Ca2+通道。

Fukinolic acid 是一种苄基酒石酸酯,作为血管扩张剂,显示出抑制肠道病毒A71 (EV-A71) 复制的效果。它是受体调控的Ca2+通道 (ROC) 的抑制剂,通过抑制 Norepinephrine 激活的 ROC 来阻止细胞外Ca2+ 的内流,而不影响电压依赖性Ca2+通道。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | Fukinolic acid is a benzyl tartaric acid ester and functions as a vasodilator with activity against enterovirus A71 (EV-A71) replication. As a receptor-operated Ca2+ channel (ROC) inhibitor, fukinolic acid impedes the influx of extracellular Ca2+ via norepinephrine-activated ROCs without affecting voltage-dependent Ca2+ channels. |
| 体外活性 | Fukinolic acid (300 μM;1 小时;大鼠主动脉条) 能在无内皮依赖的情况下,诱导 Norepinephrine 预收缩的大鼠主动脉条舒张,并通过阻止细胞外 Ca 2+ 的流入来抑制 Norepinephrine 孵育的大鼠主动脉条中 Ca 2+ 诱导的收缩。此外,Fukinolic acid (4.3 µg/mL;4 天) 可将 EV71 BrCr 病毒引起的细胞病变效应降低 50%,而在 500 µg/mL 时导致 50% 的细胞毒性。对于 Fukinolic acid (0-230 µM;16 小时;COS-1),其不影响 EV-A71 3C 蛋白酶的活性。 |
| 分子量 | 434.35 |
| 分子式 | C20H18O11 |
| CAS No. | 50982-40-6 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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