Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TTBK1-IN-2 (N-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine) 是 Tau-Tubulin 激酶 (TTBK1) 的抑制剂,IC50 为 0.24 和 4.22 µM。 TTBK1-IN-2 降低细胞培养物和转基因 TDP-43 小鼠脊髓中的 TDP-43 磷酸化。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 712 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,570 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,380 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,980 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,720 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,690 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 15,300 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,680 | 现货 |
产品描述 | TTBK1-IN-2 (N-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine) is an inhibitor of Tau-Tubulin kinase (TTBK1) with IC50s of 0.24 and 4.22 µM. TTBK1-IN-2 reduces TDP-43 phosphorylation both in cell cultures and the spinal cord of transgenic TDP-43 mice. |
别名 | N-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine |
分子量 | 336.77 |
分子式 | C18H13ClN4O |
CAS No. | 2765453-51-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 45 mg/mL (133.62 mM), when pH is adjusted to 2 with HCl. Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.9694 mL | 14.8469 mL | 29.6939 mL | 74.2346 mL |
5 mM | 0.5939 mL | 2.9694 mL | 5.9388 mL | 14.8469 mL | |
10 mM | 0.2969 mL | 1.4847 mL | 2.9694 mL | 7.4235 mL | |
20 mM | 0.1485 mL | 0.7423 mL | 1.4847 mL | 3.7117 mL | |
50 mM | 0.0594 mL | 0.2969 mL | 0.5939 mL | 1.4847 mL | |
100 mM | 0.0297 mL | 0.1485 mL | 0.2969 mL | 0.7423 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TTBK1-IN-2 2765453-51-6 Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated N-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine Inhibitor inhibitor inhibit