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TTBK1-IN-2

Synonyms: N-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
货号 T60086Cas号 2765453-51-6 一键复制产品信息 纯度: 99.83%
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TTBK1-IN-2 (N-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine) 是 Tau-Tubulin 激酶 (TTBK1) 的抑制剂,IC50 为 0.24 和 4.22 µM。 TTBK1-IN-2 降低细胞培养物和转基因 TDP-43 小鼠脊髓中的 TDP-43 磷酸化。

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纯度: 99.83%

货号 T60086Cas号 2765453-51-6

别名 N-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

TTBK1-IN-2 (N-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine) 是 Tau-Tubulin 激酶 (TTBK1) 的抑制剂,IC50 为 0.24 和 4.22 µM。 TTBK1-IN-2 降低细胞培养物和转基因 TDP-43 小鼠脊髓中的 TDP-43 磷酸化。

TTBK1-IN-2
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规格价格库存数量
1 mg
¥ 427
现货
5 mg
¥ 942
现货
10 mg
¥ 1,420
现货
25 mg
¥ 2,380
现货
50 mg
¥ 3,430
现货
100 mg
¥ 4,610
现货
200 mg
¥ 6,180
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,000
现货
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性状: Solid

产品介绍


TTBK1-IN-2 AI Summary
TTBK1-IN-2 inhibits recombinant human TTBK1 with an IC50 of 240.0 nM, showing selectivity over TTBK2, which it inhibits with an IC50 of 4220.0 nM. It reaches a maximum concentration (Tmax) of 1.0 hour in both BALB/c mouse plasma and brain following a 5 mg/kg intraperitoneal administration, while a 10 mg/kg oral administration results in a Tmax of 2.0 hours in both compartments. The compound demonstrates higher Cmax values in plasma and brain at the 10 mg/kg dose compared to the 5 mg/kg dose and has a half-life of approximately 3.5 hours in both plasma and brain. Notably, it has a brain to plasma permeability ratio of about 2.6 to 2.7, indicating good brain permeability..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
TTBK1-IN-2 (N-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine) is an inhibitor of Tau-Tubulin kinase (TTBK1) with IC50s of 0.24 and 4.22 µM. TTBK1-IN-2 reduces TDP-43 phosphorylation both in cell cultures and the spinal cord of transgenic TDP-43 mice.
别名N-[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
化学信息
分子量336.77
分子式C18H13ClN4O
CAS No.2765453-51-6
SmilesClc1ccc(Oc2ccc(Nc3ncnc4[nH]ccc34)cc2)cc1
密度1.421 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (163.32 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.94 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.9694 mL14.8469 mL29.6939 mL148.4693 mL
5 mM0.5939 mL2.9694 mL5.9388 mL29.6939 mL
10 mM0.2969 mL1.4847 mL2.9694 mL14.8469 mL
20 mM0.1485 mL0.7423 mL1.4847 mL7.4235 mL
50 mM0.0594 mL0.2969 mL0.5939 mL2.9694 mL
100 mM0.0297 mL0.1485 mL0.2969 mL1.4847 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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