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AEG 3482

产品编号 T21852 CAS 63735-71-7

AEG 3482 是一种有效的抗凋亡化合物，可诱导热休克蛋白 70 (HSP70) 的表达来抑制 JNK 活性。AEG 3482 通过直接结合 HSP90，从而促进 HSP70 和 HSP25 的 HSF1 依赖性表达。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

AEG 3482, CAS 63735-71-7

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化学信息

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参考文献

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　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

DMSO: 200 mg/mL (713.4 mM), Need ultrasonic

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Salehi AH, et, al. AEG3482 is an antiapoptotic compound that inhibits Jun kinase activity and cell death through induced expression of heat shock protein 70. Chem Biol. 2006 Feb;13(2):213-23.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

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AEG 3482 63735-71-7 Apoptosis Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	AEG 3482 is a potent antiapoptotic compound. AEG 3482 inhibits Jun kinase (JNK) activity through induced expression of heat shock protein 70 (HSP70). AEG 3482 directly binds HSP90, thereby facilitating HSF1-dependent expression of HSP70 and HSP25.
体外活性	AEG 3482 (0.3-30 μM; 2 d) inhibits nerve growth factor (NGF) withdrawal-induced death in SCG neurons, with an EC50 of ∼20 μM. AEG 3482 (10-40 μM; 30 h) inhibits p75NTR- and NRAGE-mediated JNK activation in PC12 cells. AEG 3482 (1-80 μM; 40 h) inhibits p75NTR- and NRAGE- mediated apoptosis of PC12 cells in a dose-dependent manner[1].

分子量	280.33
分子式	C10H8N4O2S2
CAS No.	63735-71-7

AEG 3482

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