MitoTracker Deep Red FM 使用方法：

1.1 储存液的配制：用 DMSO 配制 1 mM MitoTracker Deep Red FM。如用 92 μL DMSO 溶解 50 μg MitoTracker Deep Red FM。（建议分装储存液后，于 -20℃ 或 -80℃ 避光保存。）

1.2 工作液的配制：用预热好的无血清培养基或 PBS 按 1:5000-1:50000 稀释储存液，配制成 20-200 nM 的 MitoTracker Deep Red FM 工作液。（根据实际情况调整工作液浓度，现用现配。）

细胞染色（悬浮细胞）：
2.1 离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。细胞密度 1×10⁶/mL。
2.2 加入 1 mL MitoTracker Deep Red FM 工作液，室温孵育 15-45 分钟。
2.3 400 g 离心 3-4 分钟，弃去上清。
2.4 用 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。
2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞，使用荧光显微镜或流式细胞仪观察。

细胞染色（贴壁细胞）：
3.1 将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
3.2 从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。
3.3 加入 100 μL 染料工作液，覆盖细胞，孵育 15-45 分钟。
3.4 吸去染料工作液，用培养基洗 2-3 次，每次 5 分钟后，使用荧光显微镜或流式细胞仪观察。

保存条件：-20℃ 避光保存一年。

注意事项：

1. 建议分装储存液，于 -20℃ 或 -80℃ 避光保存，避免反复冻融；-20℃ 可保存 1 个月，-80℃ 可保存半年。
2. 调整 MitoTracker Deep Red FM 工作液浓度需根据实际情况。
3. 本产品仅用于专业科学研究，不得用于临床诊断、治疗，或食品、药品。
4. 操作时请穿实验服并戴一次性手套。