Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
BMS-751324 是一种p38αMAPK 抑制剂。BMS-751324 含有氨基甲酰基亚甲基连接的前体,含有羟基苯基乙酸 (HPA) 衍生的酯和磷酸盐官能团。BMS-751324 在关节炎大鼠模型中有效抑制足部肿胀,并抑制 LPS 诱导的 TNFα 的生成。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 19,400 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 25,800 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 33,500 | 10-14周 |
产品描述 | BMS-751324, a p38α MAPK inhibitor, features a carbamyl-methyl linkage precursor with esters and phosphate functional groups from hydroxyphenylacetic acid (HPA). It effectively reduces foot swelling and suppresses LPS-induced TNFα production in an arthritic rat model. |
体外活性 |
VAS 3947 induces apoptosis independently of anti-NOX activity, via UPR activation, mainly due to aggregation and misfolding of proteins.[1] VAS 3947 (30 µM) does not interfere with xanthine/XOD-derived L012 signals, suggesting this compound is free of antioxidant or scavenging effects relevant to ROS detection.[4] VAS 3947 attenuates platelet activation and thrombus formation via a NOX-independent pathway downstream of PKC3.[5] |
分子量 | 694.63 |
分子式 | C32H35N6O10P |
CAS No. | 948842-66-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
BMS-751324 948842-66-8 BMS751324. BMS 751324 BMS751324 Inhibitor inhibitor inhibit